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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04706351
Version arabe du questionnaire d'identification de l'instabilité fonctionnelle de la cheville
26 janvier 2021 mis à jour par: Aya Abdelhamied Mohamed Khalil, Cairo University
La version arabe du questionnaire d'identification de l'instabilité fonctionnelle de la cheville (IdFAI-Ar)
Tester la validité et la fiabilité de l'IdFAI
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La fiabilité et la validité de la version arabe du questionnaire d'identification fonctionnelle de l'instabilité de la cheville (IdFAI) ont été évaluées en référence à l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs chez des étudiants du Caire ayant subi des entorses répétées de la cheville.
Ces étudiants ont été sélectionnés au hasard dans différents collèges de l'Université du Caire
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
86
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Giza, Egypte, 1216
- Cairo University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
étudiants masculins et féminins
La description
Critère d'intégration:
- quatre-vingt-six étudiants masculins et féminins participeront volontairement à l'étude
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure de la cheville.
- Antécédents de chirurgie de la cheville.
- Antécédents de fracture au cours des 6 derniers mois.
- Avoir participé à un programme de renforcement ou d'entraînement sportif antérieur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Validité
Délai: 3 mois
|
Coefficient de corrélation
|
3 mois
|
Fiabilité
Délai: 3 mois
|
Alpha de Cronbach
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
22 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
22 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2021
Première publication (Réel)
12 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T REC/012/001829
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .