- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04706351
Versión árabe del cuestionario de identificación de inestabilidad funcional del tobillo
26 de enero de 2021 actualizado por: Aya Abdelhamied Mohamed Khalil, Cairo University
La versión árabe del cuestionario de identificación de inestabilidad funcional del tobillo (IdFAI-Ar)
Probando la validez y confiabilidad de IdFAI
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se evaluó la confiabilidad y validez de la versión árabe del Cuestionario de identificación funcional de inestabilidad del tobillo (IdFAI) en referencia a la Escala funcional de las extremidades inferiores entre estudiantes universitarios con esguinces de tobillo repetidos en El Cairo.
Estos estudiantes universitarios fueron seleccionados al azar de diferentes universidades de la Universidad de El Cairo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
86
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 1216
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
estudiantes universitarios masculinos y femeninos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ochenta y seis estudiantes universitarios masculinos y femeninos participarán voluntariamente en el estudio
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa de tobillo.
- Antecedentes de alguna cirugía de tobillo.
- Antecedentes de fractura en los últimos 6 meses.
- Ha estado involucrado en algún programa previo de fortalecimiento o entrenamiento atlético.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Validez
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Coeficiente de correlación
|
3 meses
|
Fiabilidad
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Alfa de Cronbach
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
22 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
22 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P.T REC/012/001829
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .