Versão Árabe do Questionário de Identificação de Instabilidade Funcional do Tornozelo
26 de janeiro de 2021 atualizado por: Aya Abdelhamied Mohamed Khalil, Cairo University
A versão árabe do questionário de identificação de instabilidade funcional do tornozelo (IdFAI-Ar)
Testando a validade e confiabilidade do IdFAI
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
a confiabilidade e a validade da versão árabe do Questionário de instabilidade do tornozelo funcional de identificação (IdFAI) foram avaliadas em referência à Escala Funcional de Extremidades Inferiores entre estudantes universitários com entorses de tornozelo repetidos no Cairo.
Esses estudantes universitários foram selecionados aleatoriamente de diferentes faculdades da Universidade do Cairo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
86
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Giza, Egito, 1216
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 24 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
estudantes universitários masculinos e femininos
Descrição
Critério de inclusão:
- oitenta e seis universitários de ambos os sexos participarão voluntariamente do estudo
Critério de exclusão:
- Cirurgia anterior do tornozelo.
- Histórico de qualquer cirurgia no tornozelo.
- História de fratura nos últimos 6 meses.
- Esteve envolvido em qualquer programa anterior de fortalecimento ou treinamento atlético.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Validade
Prazo: 3 meses
|
Coeficiente de correlação
|
3 meses
|
|
Confiabilidade
Prazo: 3 meses
|
Alfa de Cronbach
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
22 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
22 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P.T REC/012/001829
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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