Arabische versie van de vragenlijst voor identificatie van functionele enkelinstabiliteit
26 januari 2021 bijgewerkt door: Aya Abdelhamied Mohamed Khalil, Cairo University
De Arabische versie van de vragenlijst voor identificatie van functionele enkelinstabiliteit (IdFAI-Ar)
Testen van de validiteit en betrouwbaarheid van IdFAI
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
betrouwbaarheid en validiteit van de Identification Functional Ankle Instability Questionnaire (IdFAI) Arabische versie werden beoordeeld met verwijzing naar de Lower Extremity Functional Scale onder studenten met herhaalde enkelverstuikingen in Caïro.
Deze studenten werden willekeurig geselecteerd uit verschillende hogescholen van de Universiteit van Caïro
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
86
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 1216
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
mannelijke en vrouwelijke studenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zesentachtig mannelijke en vrouwelijke studenten zullen vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere enkeloperatie.
- Geschiedenis van een enkeloperatie.
- Geschiedenis van fracturen in de afgelopen 6 maanden.
- Betrokken geweest bij een eerder versterkings- of atletisch trainingsprogramma.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geldigheid
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Correlatiecoëfficiënt
|
3 maanden
|
|
Betrouwbaarheid
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Cronbachs Alfa
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- P.T REC/012/001829
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .