Arabisk version av frågeformuläret Identifiering av funktionell fotledsinstabilitet
26 januari 2021 uppdaterad av: Aya Abdelhamied Mohamed Khalil, Cairo University
Den arabiska versionen av frågeformulär för identifiering av funktionell fotledsinstabilitet (IdFAI-Ar)
Testa giltigheten och tillförlitligheten av IdFAI
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
reliabilitet och validitet för identifiering Functional Ankel Instability Questionnaire (IdFAI) Arabiska versionen utvärderades med hänvisning till Lower Extremity Functional Scale bland upprepade vristvrickningar universitetsstudenter i Kairo.
Dessa högskolestudenter valdes slumpmässigt ut från olika högskolor vid Cairo University
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
86
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 1216
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 24 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
manliga och kvinnliga högskolestudenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- åttiosex manliga och kvinnliga studenter kommer frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Tidigare ankeloperation.
- Historik om någon fotledsoperation.
- Historik av frakturer under de senaste 6 månaderna.
- Har varit involverad i något tidigare förstärknings- eller atletisk träningsprogram.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Giltighet
Tidsram: 3 månader
|
Korrelationskoefficient
|
3 månader
|
|
Pålitlighet
Tidsram: 3 månader
|
Cronbachs alfa
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
22 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
22 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2021
Första postat (Faktisk)
12 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- P.T REC/012/001829
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .