Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nettbrett med berøringsskjerm på finmotorfunksjoner

8. mai 2024 oppdatert av: hanaa mohsen, Badr University

Effekten av nettbrett med berøringsskjerm på finmotorisk funksjon hos barn med hemiparetisk cerebral

Målet med denne studien er å vurdere effekten av nettbrett med berøringsskjerm på finmotoriske funksjoner

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Hanaa Mohsen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 6 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hemiplegi
  • mid spastisitet i øvre lemmer
  • i stand til å følge instruksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • faste deformiteter syns- eller respirasjonsproblem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: KONTROLLGRUPPE
mottatt konvensjonelt ergoterapiprogram
Eksperimentell: STUDIE GRUPPE
fikk konvensjonelt ergoterapiprogram i tillegg til bruk av nettbrett
tradisjonell ergoterapi i tillegg til spill på nettbrett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
klypemåler
Tidsramme: før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
brukes til å vurdere klemstyrken
før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
ni hulls pegboard test
Tidsramme: før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
brukes til å vurdere den finmotoriske funksjonen
før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
OPPDRAG
Tidsramme: før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
å vurdere den finmotoriske funksjonen
før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere