- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04785417
Effekten av nettbrett med berøringsskjerm på finmotorfunksjoner
8. mai 2024 oppdatert av: hanaa mohsen, Badr University
Effekten av nettbrett med berøringsskjerm på finmotorisk funksjon hos barn med hemiparetisk cerebral
Målet med denne studien er å vurdere effekten av nettbrett med berøringsskjerm på finmotoriske funksjoner
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Hanaa Mohsen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 6 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hemiplegi
- mid spastisitet i øvre lemmer
- i stand til å følge instruksjoner
Ekskluderingskriterier:
- faste deformiteter syns- eller respirasjonsproblem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: KONTROLLGRUPPE
mottatt konvensjonelt ergoterapiprogram
|
|
|
Eksperimentell: STUDIE GRUPPE
fikk konvensjonelt ergoterapiprogram i tillegg til bruk av nettbrett
|
tradisjonell ergoterapi i tillegg til spill på nettbrett
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klypemåler
Tidsramme: før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
|
brukes til å vurdere klemstyrken
|
før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
|
|
ni hulls pegboard test
Tidsramme: før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
|
brukes til å vurdere den finmotoriske funksjonen
|
før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
|
|
OPPDRAG
Tidsramme: før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
|
å vurdere den finmotoriske funksjonen
|
før og etter tre måneders intervensjonsøkning indikerer forbedring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HANA 6
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .