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Efecto de la tableta de pantalla táctil en las funciones motoras finas

8 de mayo de 2024 actualizado por: hanaa mohsen, Badr University

Efecto de la tableta de pantalla táctil en la función motora fina en niños con hemiparesis cerebral

el objetivo de este estudio para evaluar el efecto de la tableta de pantalla táctil en las funciones motoras finas

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Hanaa Mohsen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hemiplejia
  • espasticidad media del miembro superior
  • capaz de seguir instrucciones

Criterio de exclusión:

  • deformidades fijas problema visual o respiratorio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: GRUPO DE CONTROL
recibió un programa de terapia ocupacional convencional
Experimental: GRUPO DE ESTUDIO
recibió un programa de terapia ocupacional convencional además de usar tabletas
Otro: tableta de pantalla táctil
terapia ocupacional tradicional además de juegos en tablet

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calibre de pellizco
Periodo de tiempo: antes y después de tres meses de intervención, el aumento de la puntuación indica una mejora
usado para evaluar la fuerza de pellizco
antes y después de tres meses de intervención, el aumento de la puntuación indica una mejora
prueba de tablero perforado de nueve agujeros
Periodo de tiempo: antes y después de tres meses de intervención, el aumento de la puntuación indica una mejora
utilizado para evaluar la función motora fina
antes y después de tres meses de intervención, el aumento de la puntuación indica una mejora
BÚSQUEDA
Periodo de tiempo: La puntuación de aumento antes y después de los tres meses de intervención indica una mejora.
para evaluar la función motora fina
La puntuación de aumento antes y después de los tres meses de intervención indica una mejora.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Badr University

Investigadores

  • Investigador principal: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HANA 6

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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