- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04785417
Effect van touchscreen-tablet op fijne motorische functies
8 mei 2024 bijgewerkt door: hanaa mohsen, Badr University
Effect van touchscreen-tablet op fijne motorische functie bij kinderen met hemiparetische cerebrale
het doel van deze studie is om het effect van een touchscreen-tablet op de fijne motoriek te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Hanaa Mohsen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 6 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- hemiplegie
- midden spasticiteit van de bovenste ledematen
- instructies kunnen volgen
Uitsluitingscriteria:
- vaste misvormingen visueel of respiratoir probleem
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: CONTROLEGROEP
een conventioneel ergotherapieprogramma hebben gevolgd
|
|
|
Experimenteel: STUDIEGROEP
kreeg naast het gebruik van een tablet een conventioneel ergotherapieprogramma
|
traditionele ergotherapie naast games op tablet
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
knijp meter
Tijdsspanne: voor en na drie maanden interventie geeft de toenamescore verbetering aan
|
gebruikt om de knijpkracht te beoordelen
|
voor en na drie maanden interventie geeft de toenamescore verbetering aan
|
|
pegboard-test met negen gaten
Tijdsspanne: voor en na drie maanden interventie geeft de toenamescore verbetering aan
|
gebruikt om de fijne motoriek te beoordelen
|
voor en na drie maanden interventie geeft de toenamescore verbetering aan
|
|
SPEURTOCHT
Tijdsspanne: De stijgingsscore vóór en na de drie maanden van de interventie duiden op verbetering
|
om de fijne motoriek te beoordelen
|
De stijgingsscore vóór en na de drie maanden van de interventie duiden op verbetering
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HANA 6
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .