- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04785417
Efeito do tablet com tela sensível ao toque nas funções motoras finas
25 de julho de 2023 atualizado por: hanaa mohsen, Badr University
Efeito do Tablet Touch Screen na Função Motora Fina em Crianças com Hemiparética Cerebral
o objetivo deste estudo é avaliar o efeito do tablet touch screen nas funções motoras finas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Hanaa Mohsen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
4 anos a 6 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- hemiplegia
- espasticidade média do membro superior
- capaz de seguir instruções
Critério de exclusão:
- deformidades fixas problema visual ou respiratório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: GRUPO DE CONTROLE
recebeu programa de terapia ocupacional convencional
|
|
Experimental: GRUPO DE ESTUDOS
recebeu programa de terapia ocupacional convencional além do uso de tablet
|
terapia ocupacional tradicional além de jogos no tablet
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
calibre de pressão
Prazo: pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
|
usado para avaliar a força de pinça
|
pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
|
escala peabody
Prazo: pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
|
para avaliar a função motora fina
|
pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
|
teste pegboard de nove buracos
Prazo: pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
|
usado para avaliar a função motora fina
|
pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HANA 6
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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