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Efeito do tablet com tela sensível ao toque nas funções motoras finas

25 de julho de 2023 atualizado por: hanaa mohsen, Badr University

Efeito do Tablet Touch Screen na Função Motora Fina em Crianças com Hemiparética Cerebral

o objetivo deste estudo é avaliar o efeito do tablet touch screen nas funções motoras finas

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Hanaa Mohsen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • hemiplegia
  • espasticidade média do membro superior
  • capaz de seguir instruções

Critério de exclusão:

  • deformidades fixas problema visual ou respiratório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: GRUPO DE CONTROLE
recebeu programa de terapia ocupacional convencional
Experimental: GRUPO DE ESTUDOS
recebeu programa de terapia ocupacional convencional além do uso de tablet
terapia ocupacional tradicional além de jogos no tablet

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
calibre de pressão
Prazo: pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
usado para avaliar a força de pinça
pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
escala peabody
Prazo: pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
para avaliar a função motora fina
pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
teste pegboard de nove buracos
Prazo: pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora
usado para avaliar a função motora fina
pontuação de aumento pré e pós três meses de intervenção indica melhora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HANA 6

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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