Einfluss eines Touchscreen-Tablets auf die Feinmotorik
8. Mai 2024 aktualisiert von: hanaa mohsen, Badr University
Wirkung eines Touchscreen-Tablets auf die Feinmotorik bei Kindern mit hemiparetischem Gehirn
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Wirkung von Touchscreen-Tablets auf die Feinmotorik zu bewerten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Hanaa Mohsen
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
4 Jahre bis 6 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hemiplegie
- mittlere Spastik der oberen Extremität
- in der Lage, Anweisungen zu befolgen
Ausschlusskriterien:
- feste Deformitäten, Seh- oder Atemprobleme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: KONTROLLGRUPPE
erhielt ein konventionelles Ergotherapieprogramm
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Experimental: STUDIENGRUPPE
erhielt zusätzlich zur Tablet-Nutzung ein konventionelles Ergotherapieprogramm
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traditionelle Ergotherapie zusätzlich zu Spielen auf dem Tablet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Quetschlehre
Zeitfenster: Der Anstieg der Werte vor und nach drei Monaten der Intervention weist auf eine Verbesserung hin
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Wird zur Beurteilung der Einklemmfestigkeit verwendet
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Der Anstieg der Werte vor und nach drei Monaten der Intervention weist auf eine Verbesserung hin
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Neun-Loch-Steckbretttest
Zeitfenster: Der Anstieg der Werte vor und nach drei Monaten der Intervention weist auf eine Verbesserung hin
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dient der Beurteilung der Feinmotorik
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Der Anstieg der Werte vor und nach drei Monaten der Intervention weist auf eine Verbesserung hin
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SUCHE
Zeitfenster: Der Anstieg der Werte vor und nach drei Monaten der Intervention weist auf eine Verbesserung hin
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zur Beurteilung der Feinmotorik
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Der Anstieg der Werte vor und nach drei Monaten der Intervention weist auf eine Verbesserung hin
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HANA 6
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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