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Effetto del tablet touch screen sulle funzioni motorie fini

8 maggio 2024 aggiornato da: hanaa mohsen, Badr University

Effetto del tablet touch screen sulla funzione motoria fine dei bambini con emiparesi cerebrale

l'obiettivo di questo studio per valutare l'effetto del tablet touch screen sulle funzioni motorie fini

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Hanaa Mohsen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • emiplegia
  • spasticità media dell'arto superiore
  • in grado di seguire le istruzioni

Criteri di esclusione:

  • deformità fisse problemi visivi o respiratori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: GRUPPO DI CONTROLLO
ricevuto un programma di terapia occupazionale convenzionale
Sperimentale: GRUPPO DI STUDIO
ha ricevuto un programma di terapia occupazionale convenzionale oltre all'utilizzo del tablet
terapia occupazionale tradizionale oltre ai giochi su tablet

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
calibro a pinza
Lasso di tempo: il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
usato per asini pizzicare la forza
il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
test del pannello forato a nove fori
Lasso di tempo: il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
utilizzato per valutare la funzione motoria fine
il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
RICERCA
Lasso di tempo: Il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
per valutare la funzione motoria fine
Il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HANA 6

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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