- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04785417
Effetto del tablet touch screen sulle funzioni motorie fini
8 maggio 2024 aggiornato da: hanaa mohsen, Badr University
Effetto del tablet touch screen sulla funzione motoria fine dei bambini con emiparesi cerebrale
l'obiettivo di questo studio per valutare l'effetto del tablet touch screen sulle funzioni motorie fini
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Hanaa Mohsen
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- emiplegia
- spasticità media dell'arto superiore
- in grado di seguire le istruzioni
Criteri di esclusione:
- deformità fisse problemi visivi o respiratori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: GRUPPO DI CONTROLLO
ricevuto un programma di terapia occupazionale convenzionale
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Sperimentale: GRUPPO DI STUDIO
ha ricevuto un programma di terapia occupazionale convenzionale oltre all'utilizzo del tablet
|
terapia occupazionale tradizionale oltre ai giochi su tablet
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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calibro a pinza
Lasso di tempo: il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
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usato per asini pizzicare la forza
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il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
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test del pannello forato a nove fori
Lasso di tempo: il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
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utilizzato per valutare la funzione motoria fine
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il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
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RICERCA
Lasso di tempo: Il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
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per valutare la funzione motoria fine
|
Il punteggio di aumento pre e post tre mesi di intervento indica un miglioramento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: hanaa mohsen, lecturer ,faculty of physical therapy, Badr universality in Cairo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
10 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HANA 6
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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