Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evalueringen av pensum for simulering av ultralydveiledet klinisk prosedyre

15. september 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Ultralyd er et ikke-bestrålt diagnostisk verktøy som kan utføres ved sengekanten på akuttmottak og kritiske avdelinger. Tradisjonelt lærer yngre beboere av pasienter ved å utføre sonografi på dem. Pasientrettigheter, pasientsikkerhet og medisinsk kvalitet vekker imidlertid bekymring.

Hvordan sette yngre leger i stand til å bli effektivt kjent med ultralydoperasjoner og effektivt integrere dem i daglig praksis har blitt en stor utfordring i medisinsk utdanning. Den ultralydveiledede kliniske prosedyren er også inkludert i kjerneapplikasjonene for ultralyd i uttalelsene fra American College of Emergency Physicians.

Dette målet med denne studien er å etablere en ultralydveiledet simuleringspensum og å evaluere effektiviteten. Undersøkelsens emner er yngre leger som er interessert i kliniske prosedyrer i akuttmottaket eller andre relevante medisinske avdelinger, og det er anslått at 200 personer vil bli påmeldt.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

uerfarne leger inkludert 1.-3. postgraduate-års beboere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • deltakere deltok på pensum.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke deltatt på pensum

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ultralydveiledet klinisk prosedyre
Tidsramme: 3 måneder
thoracocentese, abdominal tapping, vaskulisering
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wan-Ching Lien, NTUH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202011111RIND

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere