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La valutazione del curriculum di simulazione della procedura clinica guidata da ultrasuoni

15 settembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'ecografia è uno strumento diagnostico non irradiato che può essere eseguito al capezzale nei reparti di emergenza e nelle strutture di terapia intensiva. Tradizionalmente, i residenti junior imparano dai pazienti eseguendo l'ecografia su di loro. Tuttavia, i diritti dei pazienti, la sicurezza dei pazienti e la qualità medica stanno sollevando preoccupazioni.

Come consentire ai giovani medici di acquisire familiarità con le operazioni ecografiche e di integrarle efficacemente nella pratica quotidiana è diventata una sfida importante nell'educazione medica. Inoltre, la procedura clinica guidata dagli ultrasuoni è inclusa nelle applicazioni fondamentali degli ultrasuoni nelle dichiarazioni dell'American College of Emergency Physicians.

Lo scopo di questo studio è stabilire un curriculum di simulazione guidato da ultrasuoni e valutarne l'efficacia. I soggetti dello studio sono giovani medici interessati alle procedure cliniche nel pronto soccorso o in altri reparti medici pertinenti e si stima che saranno arruolate 200 persone.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

medici inesperti compresi gli specializzandi del 1°-3° anno di specializzazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipanti hanno frequentato il curriculum.

Criteri di esclusione:

  • non ha frequentato il curriculum

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
procedura clinica ecoguidata
Lasso di tempo: 3 mesi
toracocentesi, maschiatura addominale, vasculizzazione
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wan-Ching Lien, NTUH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 settembre 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202011111RIND

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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