Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena programu symulacji procedury klinicznej pod kontrolą USG

19 czerwca 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Ultradźwięki to niepromieniowane narzędzie diagnostyczne, które można wykonywać przy łóżku chorego na oddziałach ratunkowych i oddziałach intensywnej terapii. Tradycyjnie młodsi mieszkańcy uczą się od pacjentów, wykonując na nich ultrasonografię. Jednak prawa pacjentów, bezpieczeństwo pacjentów i jakość usług medycznych budzą obawy.

Jak umożliwić młodszym lekarzom skuteczne zapoznanie się z operacjami ultrasonograficznymi i skuteczne włączenie ich do codziennej praktyki stało się dużym wyzwaniem w edukacji medycznej. Ponadto procedura kliniczna pod kontrolą USG jest uwzględniona w podstawowych zastosowaniach USG w oświadczeniach American College of Emergency Physicians.

Celem tego badania jest ustalenie programu symulacji pod kontrolą USG i ocena skuteczności. Badanymi są młodsi lekarze zainteresowani zabiegami klinicznymi na oddziale ratunkowym lub innych właściwych oddziałach medycznych, szacuje się, że objętych zostanie 200 osób.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Wan-Ching Lien

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

niedoświadczeni lekarze, w tym rezydenci I-III roku studiów podyplomowych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uczestników uczęszczało na zajęcia.

Kryteria wyłączenia:

  • nie uczęszczał na zajęcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
procedura kliniczna pod kontrolą USG
Ramy czasowe: 3 miesiące
torakocenteza, opukiwanie jamy brzusznej, unaczynienie
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wan-Ching Lien, NTUH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 września 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202011111RIND

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj