Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärderingen av den ultraljudsstyrda kursplanen för simulering av kliniska procedurer

15 september 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Ultraljud är ett icke-strålat diagnostiskt verktyg som kan utföras vid sängkanten på akutmottagningar och intensivvårdsmiljöer. Traditionellt lär yngre boende av patienter genom att utföra sonografi på dem. Patienträttigheter, patientsäkerhet och medicinsk kvalitet väcker dock oro.

Hur man gör det möjligt för yngre läkare att bli väl förtrogna med ultraljudsoperationer och att effektivt integrera dem i den dagliga praktiken har blivit en stor utmaning inom medicinsk utbildning. Dessutom ingår den ultraljudsstyrda kliniska proceduren i ultraljuds kärnansökningar i American College of Emergency Physicians uttalanden.

Syftet med denna studie är att upprätta en ultraljudsstyrd simuleringsläroplan och att utvärdera effektiviteten. Ämnen i studien är yngre läkare som är intresserade av kliniska ingrepp på akutmottagningen eller andra relevanta medicinska avdelningar och det beräknas att 200 personer kommer att skrivas in.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

oerfarna läkare inklusive 1:a-3:e post-graduate året boende

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • deltagare deltog i läroplanen.

Exklusions kriterier:

  • inte deltog i läroplanen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ultraljudsledd klinisk procedur
Tidsram: 3 månader
thoracocentes, bukknackning, vaskulisering
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wan-Ching Lien, NTUH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2021

Första postat (Faktisk)

10 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202011111RIND

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera