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L'évaluation du programme de simulation de procédure clinique guidée par échographie

19 juin 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'échographie est un outil de diagnostic non irradié qui peut être effectué au chevet du patient dans les services d'urgence et les établissements de soins intensifs. Traditionnellement, les résidents juniors apprennent des patients en effectuant une échographie sur eux. Cependant, les droits des patients, la sécurité des patients et la qualité médicale suscitent des inquiétudes.

Comment permettre aux jeunes médecins de se familiariser efficacement avec les opérations échographiques et de les intégrer efficacement dans la pratique quotidienne est devenu un enjeu majeur de la formation médicale. En outre, la procédure clinique guidée par échographie est incluse dans les applications de base de l'échographie dans les déclarations de l'American College of Emergency Physicians.

L'objectif de cette étude est d'établir un programme de simulation guidée par échographie et d'en évaluer l'efficacité. Les sujets de l'étude sont des jeunes médecins qui s'intéressent aux procédures cliniques au service des urgences ou dans d'autres services médicaux pertinents, et on estime que 200 personnes seront inscrites.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Wan-Ching Lien

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

médecins inexpérimentés dont résidents de 1ère à 3ème année post-universitaire

La description

Critère d'intégration:

  • participants ont suivi le programme.

Critère d'exclusion:

  • pas suivi le cursus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
procédure clinique guidée par ultrasons
Délai: 3 mois
thoracocentèse, tapotement abdominal, vasculisation
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wan-Ching Lien, NTUH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 septembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2021

Première publication (Réel)

10 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2023

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202011111RIND

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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