Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av selvakupressur på smerte og søvn hos koronararteriepasienter

23. august 2021 oppdatert av: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av akupressur brukt på pasienter med koronararteriesykdom (CAD) på smerte og søvnkvalitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Self-Acupressur-applikasjon vil forbedre smerte og søvnkvalitet i CAD.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Tyrkia, 34303
        • Istanbul Sabahattin Zaim University, Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ikke ha en psykiatrisk diagnose,
  • For å kunne kommunisere adekvat
  • Har ikke psykiatriske problemer
  • Melde seg frivillig til å delta i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil bli brukt rutinemessig vedlikehold
Eksperimentell: Selvakupressur
Selvakupressur Hver påføring på akupressurpunktene (HT 7, CV17, PC 6, LI4, SP 6) vil bli utført på 2 minutter og høyre og venstre)
Akupressur er en terapimetode utført med et instrument eller hånd, fingertupp, håndflate, albue, kne, tommelavslapning og håndleddsbånd på forskjellige punkter som representerer midjeorganene for å sikre fortsettelsen og balansen av energien i kroppen vår

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: 1 uke
PSQI er en gyldig og konsistent undersøkelse som består av 19 spørsmål for å vurdere kvaliteten og mengden søvn og eksistensen av en søvnforstyrrelse og dens nivå i forrige måned. Skalaen ble tilpasset til det tyrkiske språket av Agargün et al. (1996). Skalaen består av syv komponenter som vurderer pasientens subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, bruk av sovemedisin og funksjonssvikt i daglige aktiviteter. Hvert element scorer i området 0-3 poeng, og den totale poengsummen for de syv komponentene gir den totale PSQI-poengsummen. Totalskåren har en verdi mellom 0-21 og høy totalscore viser dårlig søvnkvalitet. En total PSQI-score som er ≤5 indikerer "god søvn", og en score som er >5 indikerer "dårlig søvn"
1 uke
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: 4. uke
PSQI er en gyldig og konsistent undersøkelse som består av 19 spørsmål for å vurdere kvaliteten og mengden søvn og eksistensen av en søvnforstyrrelse og dens nivå i forrige måned. Skalaen ble tilpasset til det tyrkiske språket av Agargün et al. (1996). Skalaen består av syv komponenter som vurderer pasientens subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, bruk av sovemedisin og funksjonssvikt i daglige aktiviteter. Hvert element scorer i området 0-3 poeng, og den totale poengsummen for de syv komponentene gir den totale PSQI-poengsummen. Totalskåren har en verdi mellom 0-21 og høy totalscore viser dårlig søvnkvalitet. En total PSQI-score som er ≤5 indikerer "god søvn", og en score som er >5 indikerer "dårlig søvn"
4. uke
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 1 uke

Pasientene ble bedt om å markere smertenivået under avspenning eller aktiviteter på en 10 cm vertikal eller horisontal linje.

I tillegg var det skjemaer som var nummerert fra 1-10 eller fra 1-100. Tallet 0 finnes på begynnelsen av linjen, og tallet 10 er plassert på slutten av linjen. verdien 0 viser at det ikke er smerte, og verdien 10 uttrykker uutholdelig smerte. VAS er en vanlig skala ved vurdering av smertenivå. En pasient blir bedt om å markere den opplevde smerten på denne linjen, og det markerte punktet måles i cm

1 uke
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 4. uke

Pasientene ble bedt om å markere smertenivået under avspenning eller aktiviteter på en 10 cm vertikal eller horisontal linje.

I tillegg var det skjemaer som var nummerert fra 1-10 eller fra 1-100. Tallet 0 finnes på begynnelsen av linjen, og tallet 10 er plassert på slutten av linjen. verdien 0 viser at det ikke er smerte, og verdien 10 uttrykker uutholdelig smerte. VAS er en vanlig skala ved vurdering av smertenivå. En pasient blir bedt om å markere den opplevde smerten på denne linjen, og det markerte punktet måles i cm

4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

9. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere