El efecto de la autoacupresión sobre el dolor y el sueño en pacientes con arteria coronaria
23 de agosto de 2021 actualizado por: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Este estudio se llevará a cabo para evaluar el efecto de la acupresión aplicada a pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (CAD) sobre el dolor y la calidad del sueño.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La aplicación Self-Acupressur mejorará el dolor y la calidad del sueño en CAD.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Küçükçekmece
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Istanbul, Küçükçekmece, Pavo, 34303
- Istanbul Sabahattin Zaim University, Faculty of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- No tener un diagnóstico psiquiátrico,
- Para poder comunicarse adecuadamente
- No tener problemas psiquiátricos.
- Voluntariado para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Se aplicará el mantenimiento de rutina.
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Experimental: Autoacupresión
Autoacupresión Cada aplicación a los puntos de acupresión (HT 7, CV17, PC 6, LI4, SP 6) se realizará en 2 minutos y derecha e izquierda)
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La acupresión es un método de terapia que se realiza con un instrumento o la mano, la yema del dedo, la palma, el codo, la rodilla, el pulgar, la relajación y las muñequeras en varios puntos que representan los órganos de la cintura para garantizar la continuación y el equilibrio de la energía en nuestro cuerpo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: 1 semana
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El PSQI es una encuesta válida y consistente que consta de 19 preguntas para evaluar la calidad y la cantidad de sueño y la existencia de un trastorno del sueño y su nivel en el mes anterior.
La escala fue adaptada al idioma turco por Agargün et al. (1996).
La escala consta de siete componentes que evalúan la calidad subjetiva del sueño de los pacientes, el retraso del sueño, el uso de medicamentos para dormir y la disfunción en las actividades diarias.
Cada elemento puntúa en el rango de 0 a 3 puntos y la puntuación total de los siete componentes da la puntuación total del PSQI.
La puntuación total tiene un valor entre 0 y 21 y una puntuación total alta demuestra una mala calidad del sueño.
Una puntuación total del PSQI de ≤5 indica "buen sueño" y una puntuación de >5 indica "mal sueño"
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1 semana
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Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El PSQI es una encuesta válida y consistente que consta de 19 preguntas para evaluar la calidad y la cantidad de sueño y la existencia de un trastorno del sueño y su nivel en el mes anterior.
La escala fue adaptada al idioma turco por Agargün et al. (1996).
La escala consta de siete componentes que evalúan la calidad subjetiva del sueño de los pacientes, el retraso del sueño, el uso de medicamentos para dormir y la disfunción en las actividades diarias.
Cada elemento puntúa en el rango de 0 a 3 puntos y la puntuación total de los siete componentes da la puntuación total del PSQI.
La puntuación total tiene un valor entre 0 y 21 y una puntuación total alta demuestra una mala calidad del sueño.
Una puntuación total del PSQI de ≤5 indica "buen sueño" y una puntuación de >5 indica "mal sueño"
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4 semanas
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Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 1 semana
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Se pidió a los pacientes que marcaran su nivel de dolor durante la relajación o las actividades en una línea vertical u horizontal de 10 cm. Además, había formularios numerados del 1 al 10 o del 1 al 100. El número 0 se encuentra al principio de la línea y el número 10 se encuentra al final de la línea. el valor 0 indica que no hay dolor y el valor 10 expresa un dolor insoportable. VAS es una escala común en la evaluación del nivel de dolor. Se le pide al paciente que marque el dolor percibido en esta línea, y el punto marcado se mide en cm |
1 semana
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Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se pidió a los pacientes que marcaran su nivel de dolor durante la relajación o las actividades en una línea vertical u horizontal de 10 cm. Además, había formularios numerados del 1 al 10 o del 1 al 100. El número 0 se encuentra al principio de la línea y el número 10 se encuentra al final de la línea. el valor 0 indica que no hay dolor y el valor 10 expresa un dolor insoportable. VAS es una escala común en la evaluación del nivel de dolor. Se le pide al paciente que marque el dolor percibido en esta línea, y el punto marcado se mide en cm |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
28 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
9 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27897
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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