Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ autoakupresury na ból i sen u pacjentów z chorobą wieńcową

23 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu oceny wpływu akupresury stosowanej u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CAD) na ból i jakość snu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aplikacja Self-Acupressur poprawi ból i jakość snu w CAD.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Indyk, 34303
        • Istanbul Sabahattin Zaim University, Faculty of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak diagnozy psychiatrycznej,
  • Aby móc odpowiednio się komunikować
  • Brak problemów psychicznych
  • Wolontariat do udziału w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Zostanie zastosowana rutynowa konserwacja
Eksperymentalny: Autoakupresura
Self-Akupresura Każda aplikacja na punkty akupresurowe (HT 7, CV17,PC 6, LI4,SP 6) zostanie wykonana w 2 minuty i prawą i lewą)
Akupresura to metoda terapii wykonywana instrumentem lub dłonią, opuszkami palców, dłonią, łokciami, kolanami, kciukami relaksacyjnymi i opaskami na nadgarstki w różnych punktach reprezentujących narządy talii w celu zapewnienia kontynuacji i równowagi energii w naszym ciele

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 1 tydzień
PSQI to trafna i spójna ankieta składająca się z 19 pytań oceniających jakość i ilość snu oraz występowanie zaburzeń snu i ich poziom w poprzednim miesiącu. Skala została zaadaptowana na język turecki przez Agargün et al. (1996). Skala składa się z siedmiu elementów, które oceniają subiektywną jakość snu pacjentów, opóźnienie snu, stosowanie leków nasennych oraz dysfunkcje w codziennych czynnościach. Każda pozycja jest punktowana w zakresie 0-3 punktów, a łączny wynik siedmiu składników daje całkowity wynik PSQI. Wynik całkowity ma wartość od 0 do 21, a wysoki wynik całkowity wskazuje na słabą jakość snu. Całkowity wynik PSQI ≤5 wskazuje na „dobry sen”, a wynik >5 wskazuje na „zły sen”
1 tydzień
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 4. tydzień
PSQI to trafna i spójna ankieta składająca się z 19 pytań oceniających jakość i ilość snu oraz występowanie zaburzeń snu i ich poziom w poprzednim miesiącu. Skala została zaadaptowana na język turecki przez Agargün et al. (1996). Skala składa się z siedmiu elementów, które oceniają subiektywną jakość snu pacjentów, opóźnienie snu, stosowanie leków nasennych oraz dysfunkcje w codziennych czynnościach. Każda pozycja jest punktowana w zakresie 0-3 punktów, a łączny wynik siedmiu składników daje całkowity wynik PSQI. Wynik całkowity ma wartość od 0 do 21, a wysoki wynik całkowity wskazuje na słabą jakość snu. Całkowity wynik PSQI ≤5 wskazuje na „dobry sen”, a wynik >5 wskazuje na „zły sen”
4. tydzień
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 1 tydzień

Pacjentów poproszono o zaznaczenie poziomu bólu podczas relaksacji lub czynności na linii pionowej lub poziomej o długości 10 cm.

Ponadto istniały formularze, które były ponumerowane od 1-10 lub od 1-100. Cyfra 0 znajduje się na początku linii, a liczba 10 na końcu linii. wartość 0 oznacza brak bólu, a wartość 10 oznacza ból nie do zniesienia. Powszechnie stosowaną skalą w ocenie poziomu bólu jest VAS. Pacjent jest proszony o zaznaczenie odczuwanego bólu na tej linii, a zaznaczony punkt jest mierzony w cm

1 tydzień
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4. tydzień

Pacjentów poproszono o zaznaczenie poziomu bólu podczas relaksacji lub czynności na linii pionowej lub poziomej o długości 10 cm.

Ponadto istniały formularze, które były ponumerowane od 1-10 lub od 1-100. Cyfra 0 znajduje się na początku linii, a liczba 10 na końcu linii. wartość 0 oznacza brak bólu, a wartość 10 oznacza ból nie do zniesienia. Powszechnie stosowaną skalą w ocenie poziomu bólu jest VAS. Pacjent jest proszony o zaznaczenie odczuwanego bólu na tej linii, a zaznaczony punkt jest mierzony w cm

4. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Autoakupresura

3
Subskrybuj