Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние самоакупрессуры на боль и сон у пациентов с коронарными артериями

23 августа 2021 г. обновлено: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Это исследование будет проведено для оценки влияния акупрессуры, применяемой у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), на боль и качество сна.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Приложение Self-Acupressur улучшит боль и качество сна при ИБС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Турция, 34303
        • Istanbul Sabahattin Zaim University, Faculty of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Не имея психиатрического диагноза,
  • Чтобы уметь нормально общаться
  • Отсутствие психических проблем
  • Добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Будет применяться плановое техническое обслуживание
Экспериментальный: Самоакупрессура
Самоакупрессура Каждая аппликация на точки акупрессуры (HT 7, CV17,PC 6, LI4,SP 6) будет сделана за 2 минуты и справа и слева)
Акупрессура — это метод терапии, выполняемый инструментом или рукой, кончиками пальцев, ладонями, локтями, коленями, расслаблением большого пальца и повязками на запястьях в различных точках, представляющих органы талии, чтобы обеспечить непрерывность и баланс энергии в нашем теле.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: 1 неделя
PSQI — это достоверный и последовательный опрос, состоящий из 19 вопросов для оценки качества и продолжительности сна, а также наличия нарушений сна и их уровня в предыдущем месяце. Шкала была адаптирована для турецкого языка Agargün et al. (1996). Шкала состоит из семи компонентов, которые оценивают субъективное качество сна пациентов, задержку сна, использование снотворных препаратов и нарушения в повседневной деятельности. Каждый пункт оценивается в диапазоне от 0 до 3 баллов, а общая оценка семи компонентов дает общий балл PSQI. Общий балл имеет значение от 0 до 21, а высокий общий балл свидетельствует о плохом качестве сна. Общий балл PSQI ≤5 указывает на «хороший сон», а балл >5 указывает на «плохой сон».
1 неделя
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: 4. неделя
PSQI — это достоверный и последовательный опрос, состоящий из 19 вопросов для оценки качества и продолжительности сна, а также наличия нарушений сна и их уровня в предыдущем месяце. Шкала была адаптирована для турецкого языка Agargün et al. (1996). Шкала состоит из семи компонентов, которые оценивают субъективное качество сна пациентов, задержку сна, использование снотворных препаратов и нарушения в повседневной деятельности. Каждый пункт оценивается в диапазоне от 0 до 3 баллов, а общая оценка семи компонентов дает общий балл PSQI. Общий балл имеет значение от 0 до 21, а высокий общий балл свидетельствует о плохом качестве сна. Общий балл PSQI ≤5 указывает на «хороший сон», а балл >5 указывает на «плохой сон».
4. неделя
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 1 неделя

Пациентов просили отмечать уровень боли во время расслабления или активности на 10-сантиметровой вертикальной или горизонтальной линии.

Кроме того, были формы, пронумерованные от 1 до 10 или от 1 до 100. Число 0 находится в начале строки, а число 10 расположено в конце строки. значение 0 показывает, что боли нет, а значение 10 выражает нестерпимую боль. ВАШ является общепринятой шкалой оценки уровня боли. Пациента просят отметить ощущаемую боль на этой линии, и отмеченная точка измеряется в см.

1 неделя
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 4. неделя

Пациентов просили отмечать уровень боли во время расслабления или активности на 10-сантиметровой вертикальной или горизонтальной линии.

Кроме того, были формы, пронумерованные от 1 до 10 или от 1 до 100. Число 0 находится в начале строки, а число 10 расположено в конце строки. значение 0 показывает, что боли нет, а значение 10 выражает нестерпимую боль. ВАШ является общепринятой шкалой оценки уровня боли. Пациента просят отметить ощущаемую боль на этой линии, и отмеченная точка измеряется в см.

4. неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться