Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysisk aktivitet og blodtrykk blant ambulansepersonell under arbeid og fritid

22. august 2022 oppdatert av: Eleonor Fransson, Jonkoping University
Målet er å beskrive fysisk aktivitet og blodtrykk i arbeid og fritid blant svensk ambulansepersonell, og relatere dette til arbeids- og livsstilsfaktorer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Arbeidsmiljøet for ambulansepersonell består av flere faktorer som kan ha negativ effekt på helsen, for eksempel skiftarbeid, lang arbeidstid, stress og fysisk krevende arbeid. Sammenheng mellom disse arbeidsrelaterte faktorene og økt risiko for sykdom, for eksempel hjerte- og muskel- og skjelettsykdommer, er observert i flere studier. Imidlertid har få studier spesifikt fokusert på ambulansepersonell.

Det mangler kunnskap om hvordan arbeidsmiljøfaktorer påvirker fysisk aktivitet i arbeid og fritid blant ambulansepersonell. Videre er kunnskapen om blodtrykk i arbeid og fritid begrenset for denne gruppen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

64

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Jonkoping, Sverige, 551 11
        • Jonkoping University, School of Health and Welfare

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 68 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleiere og ambulansepersonell ansatt i ambulanseorganisasjonen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatt i ambulanseorganisasjonen da for datainnsamling

Ekskluderingskriterier:

  • Ledere og administrativt personell i ambulanseorganisasjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk
Tidsramme: 48 timer
Ambulant blodtrykk, objektivt målt
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 7 dager
Objektivt målt med akselerometri
7 dager
Gjenoppretting
Tidsramme: baseline, pre-intervensjon/prosedyre/kirurgi
Selvrapportert
baseline, pre-intervensjon/prosedyre/kirurgi
Helse
Tidsramme: baseline, pre-intervensjon/prosedyre/kirurgi
Subjektiv generell helse
baseline, pre-intervensjon/prosedyre/kirurgi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jonkoping University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eleonor I Fransson, PhD, Jonkoping University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JU 2020/4878-51

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere