Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitet och blodtryck bland ambulanspersonal under arbete och fritid

22 augusti 2022 uppdaterad av: Eleonor Fransson, Jonkoping University
Syftet är att beskriva fysisk aktivitet och blodtryck under arbete och fritid bland svensk ambulanspersonal och relatera detta till arbets- och livsstilsfaktorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Arbetsmiljön för ambulanspersonal består av flera faktorer som kan påverka hälsan negativt, till exempel skiftarbete, långa arbetstider, stress och fysiskt krävande arbete. Samband mellan dessa arbetsrelaterade faktorer och ökad risk för sjukdomar, till exempel hjärt- och kärlsjukdomar, har observerats i flera studier. Men få studier har specifikt fokuserat på ambulanspersonal.

Det saknas kunskap om hur arbetsmiljöfaktorer påverkar fysisk aktivitet under arbete och fritid bland ambulanspersonal. Vidare är kunskapen om blodtryck under arbete och fritid begränsad för denna grupp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

64

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Jonkoping, Sverige, 551 11
        • Jonkoping University, School of Health and Welfare

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjuksköterskor och ambulanspersonal anställda i ambulansorganisationen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställd i ambulansorganisationen då för datainsamling

Exklusions kriterier:

  • Chefer och administrativ personal i ambulansorganisationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: 48 timmar
Ambulatoriskt blodtryck, objektivt mätt
48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet
Tidsram: 7 dagar
Objektivt mätt med accelerometri
7 dagar
Återhämtning
Tidsram: baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi
Självrapporterad
baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi
Hälsa
Tidsram: baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi
Subjektiv övergripande hälsa
baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jonkoping University

Utredare

  • Huvudutredare: Eleonor I Fransson, PhD, Jönköping University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JU 2020/4878-51

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodtryck

Kliniska prövningar på Blodtryck, fysisk aktivitet, hälsa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera