- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05020977
Fysisk aktivitet och blodtryck bland ambulanspersonal under arbete och fritid
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Arbetsmiljön för ambulanspersonal består av flera faktorer som kan påverka hälsan negativt, till exempel skiftarbete, långa arbetstider, stress och fysiskt krävande arbete. Samband mellan dessa arbetsrelaterade faktorer och ökad risk för sjukdomar, till exempel hjärt- och kärlsjukdomar, har observerats i flera studier. Men få studier har specifikt fokuserat på ambulanspersonal.
Det saknas kunskap om hur arbetsmiljöfaktorer påverkar fysisk aktivitet under arbete och fritid bland ambulanspersonal. Vidare är kunskapen om blodtryck under arbete och fritid begränsad för denna grupp.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Jonkoping, Sverige, 551 11
- Jonkoping University, School of Health and Welfare
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställd i ambulansorganisationen då för datainsamling
Exklusions kriterier:
- Chefer och administrativ personal i ambulansorganisationen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtryck
Tidsram: 48 timmar
|
Ambulatoriskt blodtryck, objektivt mätt
|
48 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: 7 dagar
|
Objektivt mätt med accelerometri
|
7 dagar
|
|
Återhämtning
Tidsram: baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi
|
Självrapporterad
|
baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi
|
|
Hälsa
Tidsram: baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi
|
Subjektiv övergripande hälsa
|
baslinje, pre-intervention/procedur/kirurgi
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eleonor I Fransson, PhD, Jonkoping University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- JU 2020/4878-51
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .