Actividad física y presión arterial entre el personal de ambulancias durante el trabajo y el ocio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El entorno de trabajo del personal de ambulancia consta de varios factores que pueden tener un efecto negativo sobre la salud, por ejemplo, el trabajo por turnos, largas horas de trabajo, estrés y trabajo físicamente exigente. En varios estudios se han observado asociaciones entre estos factores relacionados con el trabajo y un mayor riesgo de enfermedades, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares y musculoesqueléticas. Sin embargo, pocos estudios se han centrado específicamente en el personal de ambulancia.
Existe una falta de conocimiento sobre cómo los factores del entorno laboral afectan la actividad física durante el trabajo y el tiempo libre entre el personal de ambulancia. Además, el conocimiento sobre la presión arterial durante el trabajo y el tiempo libre es limitado para este grupo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jonkoping, Suecia, 551 11
- Jonkoping University, School of Health and Welfare
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleado en la organización de ambulancias en el momento de la recopilación de datos.
Criterio de exclusión:
- Gerentes y personal administrativo en la organización de ambulancias.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presión arterial
Periodo de tiempo: 48 horas
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Presión arterial ambulatoria, medida objetivamente
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48 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad física
Periodo de tiempo: 7 días
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Objetivamente medido con acelerometría
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7 días
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Recuperación
Periodo de tiempo: línea de base, antes de la intervención/procedimiento/cirugía
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Autoinformado
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línea de base, antes de la intervención/procedimiento/cirugía
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Salud
Periodo de tiempo: línea de base, antes de la intervención/procedimiento/cirugía
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Salud general subjetiva
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línea de base, antes de la intervención/procedimiento/cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eleonor I Fransson, PhD, Jonkoping University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- JU 2020/4878-51
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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