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Attività fisica e pressione sanguigna tra il personale delle ambulanze durante il lavoro e il tempo libero

22 agosto 2022 aggiornato da: Eleonor Fransson, Jonkoping University
L'obiettivo è quello di descrivere l'attività fisica e la pressione sanguigna durante il lavoro e il tempo libero tra il personale delle ambulanze svedesi, e di mettere in relazione questo con i fattori del lavoro e dello stile di vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ambiente di lavoro per il personale delle ambulanze è costituito da diversi fattori che potrebbero avere effetti negativi sulla salute, ad esempio lavoro a turni, lunghi orari di lavoro, stress e lavoro fisicamente impegnativo. In diversi studi sono state osservate associazioni tra questi fattori legati al lavoro e l'aumento del rischio di malattie, ad esempio malattie cardiovascolari e muscoloscheletriche. Tuttavia, pochi studi si sono concentrati specificamente sul personale delle ambulanze.

C'è una mancanza di conoscenza su come i fattori dell'ambiente di lavoro influenzano l'attività fisica durante il lavoro e il tempo libero tra il personale delle ambulanze. Inoltre, la conoscenza della pressione arteriosa durante il lavoro e il tempo libero è limitata per questo gruppo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Jonkoping, Svezia, 551 11
        • Jonkoping University, School of Health and Welfare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 68 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri e paramedici impiegati nell'organizzazione delle ambulanze.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Impiegato nell'organizzazione delle ambulanze all'epoca per la raccolta dei dati

Criteri di esclusione:

  • Dirigenti e personale amministrativo nell'organizzazione dell'ambulanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 48 ore
Pressione sanguigna ambulatoriale, misurata oggettivamente
48 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica
Lasso di tempo: 7 giorni
Obiettivamente misurato con accelerometria
7 giorni
Recupero
Lasso di tempo: linea di base, pre-intervento/procedura/chirurgia
Autodichiarato
linea di base, pre-intervento/procedura/chirurgia
Salute
Lasso di tempo: linea di base, pre-intervento/procedura/chirurgia
Salute generale soggettiva
linea di base, pre-intervento/procedura/chirurgia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jonkoping University

Investigatori

  • Investigatore principale: Eleonor I Fransson, PhD, Jonkoping University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JU 2020/4878-51

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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