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Körperliche Aktivität und Blutdruck beim Krankenwagenpersonal während der Arbeit und in der Freizeit

22. August 2022 aktualisiert von: Eleonor Fransson, Jonkoping University
Ziel ist es, körperliche Aktivität und Blutdruck während der Arbeit und Freizeit bei schwedischem Krankenwagenpersonal zu beschreiben und diese mit Arbeits- und Lebensstilfaktoren in Beziehung zu setzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Arbeitsumfeld für Rettungssanitäter besteht aus mehreren Faktoren, die sich negativ auf die Gesundheit auswirken können, zum Beispiel Schichtarbeit, lange Arbeitszeiten, Stress und körperlich anstrengende Arbeit. In mehreren Studien wurden Zusammenhänge zwischen diesen arbeitsbedingten Faktoren und einem erhöhten Krankheitsrisiko, beispielsweise Herz-Kreislauf- und Muskel-Skelett-Erkrankungen, beobachtet. Allerdings haben sich nur wenige Studien speziell auf das Rettungspersonal konzentriert.

Es besteht ein Mangel an Wissen darüber, wie sich Arbeitsumgebungsfaktoren auf die körperliche Aktivität während der Arbeit und in der Freizeit des Rettungspersonals auswirken. Darüber hinaus ist das Wissen über den Blutdruck während der Arbeit und in der Freizeit für diese Gruppe begrenzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Jonkoping, Schweden, 551 11
        • Jonkoping University, School of Health and Welfare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 68 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In der Rettungsdienstorganisation beschäftigte Krankenschwestern und Sanitäter.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Damals in der Rettungsdienstorganisation für die Datenerfassung beschäftigt

Ausschlusskriterien:

  • Führungskräfte und Verwaltungspersonal in der Rettungsdienstorganisation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 48 Stunden
Ambulanter Blutdruck, objektiv gemessen
48 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physische Aktivität
Zeitfenster: 7 Tage
Objektiv gemessen mit Beschleunigungsmessung
7 Tage
Erholung
Zeitfenster: Ausgangswert, vor dem Eingriff/Eingriff/Operation
Selbst berichtet
Ausgangswert, vor dem Eingriff/Eingriff/Operation
Gesundheit
Zeitfenster: Ausgangswert, vor dem Eingriff/Eingriff/Operation
Subjektiver allgemeiner Gesundheitszustand
Ausgangswert, vor dem Eingriff/Eingriff/Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jonkoping University

Ermittler

  • Hauptermittler: Eleonor I Fransson, PhD, Jönköping University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JU 2020/4878-51

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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