Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichamelijke activiteit en bloeddruk bij ambulancepersoneel tijdens werk en vrije tijd

22 augustus 2022 bijgewerkt door: Eleonor Fransson, Jonkoping University
Het doel is fysieke activiteit en bloeddruk tijdens werk en vrije tijd te beschrijven bij Zweeds ambulancepersoneel en dit te relateren aan werk- en leefstijlfactoren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De werkomgeving van ambulancepersoneel bestaat uit verschillende factoren die een negatieve invloed kunnen hebben op de gezondheid, zoals ploegendienst, lange werktijden, stress en fysiek zwaar werk. Associaties tussen deze werkgerelateerde factoren en een verhoogd risico op ziekten, bijvoorbeeld cardiovasculaire en musculoskeletale aandoeningen, zijn in verschillende onderzoeken waargenomen. Er zijn echter maar weinig onderzoeken die zich specifiek richten op ambulancepersoneel.

Er is een gebrek aan kennis over de invloed van factoren in de werkomgeving op fysieke activiteit tijdens werk en vrije tijd bij ambulancepersoneel. Verder is de kennis over bloeddruk tijdens werk en vrije tijd voor deze groep beperkt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jonkoping, Zweden, 551 11
        • Jonkoping University, School of Health and Welfare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verpleegkundigen en paramedici werkzaam in de ambulanceorganisatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Destijds werkzaam bij de ambulanceorganisatie voor gegevensverzameling

Uitsluitingscriteria:

  • Leidinggevenden en administratief personeel in de ambulanceorganisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: 48 uur
Ambulante bloeddruk, objectief gemeten
48 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 7 dagen
Objectief gemeten met accelerometrie
7 dagen
Herstel
Tijdsspanne: basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie
Zelf gerapporteerd
basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie
Gezondheid
Tijdsspanne: basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie
Subjectieve algehele gezondheid
basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eleonor I Fransson, PhD, Jonkoping University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JU 2020/4878-51

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren