- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05020977
Lichamelijke activiteit en bloeddruk bij ambulancepersoneel tijdens werk en vrije tijd
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De werkomgeving van ambulancepersoneel bestaat uit verschillende factoren die een negatieve invloed kunnen hebben op de gezondheid, zoals ploegendienst, lange werktijden, stress en fysiek zwaar werk. Associaties tussen deze werkgerelateerde factoren en een verhoogd risico op ziekten, bijvoorbeeld cardiovasculaire en musculoskeletale aandoeningen, zijn in verschillende onderzoeken waargenomen. Er zijn echter maar weinig onderzoeken die zich specifiek richten op ambulancepersoneel.
Er is een gebrek aan kennis over de invloed van factoren in de werkomgeving op fysieke activiteit tijdens werk en vrije tijd bij ambulancepersoneel. Verder is de kennis over bloeddruk tijdens werk en vrije tijd voor deze groep beperkt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Jonkoping, Zweden, 551 11
- Jonkoping University, School of Health and Welfare
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Destijds werkzaam bij de ambulanceorganisatie voor gegevensverzameling
Uitsluitingscriteria:
- Leidinggevenden en administratief personeel in de ambulanceorganisatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: 48 uur
|
Ambulante bloeddruk, objectief gemeten
|
48 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Objectief gemeten met accelerometrie
|
7 dagen
|
|
Herstel
Tijdsspanne: basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie
|
Zelf gerapporteerd
|
basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie
|
|
Gezondheid
Tijdsspanne: basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie
|
Subjectieve algehele gezondheid
|
basislijn, pre-interventie/procedure/chirurgie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eleonor I Fransson, PhD, Jonkoping University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- JU 2020/4878-51
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .