Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neopterin in Acute Coronary Syndrome Patients

14. februar 2022 oppdatert av: Mina Khairy Alyshaa Gorgy, Assiut University
Measurement of neopterin in ACS patients

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  1. Detect level of neopterin in ACS patients to detect whether there is relation or not between ACS and neopterin
  2. Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS patients
  3. Detect relation between neopterin level and in hospital events

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Yehia Taha keshik, Prof. Doctor
  • Telefonnummer: 01223971269

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, AssiutU
        • Rekruttering
        • Assiut University
        • Ta kontakt med:
          • Yehia Taha keshik, Prof . Doctor
          • Telefonnummer: 01223971269
        • Ta kontakt med:
          • Magdy Ibrahim El desoky, Lecturer
          • Telefonnummer: 01279950400

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients of sample size admitted to cardiology department with ACS.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All patient of sample size admitted to cardiology departmentof Assiut university hospital with :

    1. Acute typical chest pain
    2. Positive cardiac enzymes
    3. ECG show recent ischemic changes
    4. ECHO show SWMA

Exclusion Criteria:

  1. Patients not fulfill inclusion criteria.
  2. Patients with other diseases which may cause increase of neopterin level as viral infections, intracellular bacteria or parasites infections, certain malignancies, allograft rejection

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
Tidsramme: 72 hours
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
72 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
Tidsramme: 72 hours
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
72 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Magdy Ibrahim Aldesowky, Lecturer, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Share if participants agree

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere