- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05080387
Neopterin in Acute Coronary Syndrome Patients
14 februari 2022 bijgewerkt door: Mina Khairy Alyshaa Gorgy, Assiut University
Measurement of neopterin in ACS patients
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Detect level of neopterin in ACS patients to detect whether there is relation or not between ACS and neopterin
- Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS patients
- Detect relation between neopterin level and in hospital events
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mina Khairy Alyshaa Gorgy, Resident
- Telefoonnummer: 01227386406
- E-mail: Minakhairy1995@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Yehia Taha keshik, Prof. Doctor
- Telefoonnummer: 01223971269
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, AssiutU
- Werving
- Assiut University
-
Contact:
- Yehia Taha keshik, Prof . Doctor
- Telefoonnummer: 01223971269
-
Contact:
- Magdy Ibrahim El desoky, Lecturer
- Telefoonnummer: 01279950400
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All patients of sample size admitted to cardiology department with ACS.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
All patient of sample size admitted to cardiology departmentof Assiut university hospital with :
- Acute typical chest pain
- Positive cardiac enzymes
- ECG show recent ischemic changes
- ECHO show SWMA
Exclusion Criteria:
- Patients not fulfill inclusion criteria.
- Patients with other diseases which may cause increase of neopterin level as viral infections, intracellular bacteria or parasites infections, certain malignancies, allograft rejection
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
Tijdsspanne: 72 hours
|
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
|
72 hours
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
Tijdsspanne: 72 hours
|
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
|
72 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Magdy Ibrahim Aldesowky, Lecturer, Assiut University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Neopterin
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Share if participants agree
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .