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Neopterin in Acute Coronary Syndrome Patients

14 de febrero de 2022 actualizado por: Mina Khairy Alyshaa Gorgy, Assiut University
Measurement of neopterin in ACS patients

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. Detect level of neopterin in ACS patients to detect whether there is relation or not between ACS and neopterin
  2. Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS patients
  3. Detect relation between neopterin level and in hospital events

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mina Khairy Alyshaa Gorgy, Resident
  • Número de teléfono: 01227386406
  • Correo electrónico: Minakhairy1995@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yehia Taha keshik, Prof. Doctor
  • Número de teléfono: 01223971269

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto, AssiutU
        • Reclutamiento
        • Assiut University
        • Contacto:
          • Yehia Taha keshik, Prof . Doctor
          • Número de teléfono: 01223971269
        • Contacto:
          • Magdy Ibrahim El desoky, Lecturer
          • Número de teléfono: 01279950400

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

All patients of sample size admitted to cardiology department with ACS.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All patient of sample size admitted to cardiology departmentof Assiut university hospital with :

    1. Acute typical chest pain
    2. Positive cardiac enzymes
    3. ECG show recent ischemic changes
    4. ECHO show SWMA

Exclusion Criteria:

  1. Patients not fulfill inclusion criteria.
  2. Patients with other diseases which may cause increase of neopterin level as viral infections, intracellular bacteria or parasites infections, certain malignancies, allograft rejection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
Periodo de tiempo: 72 hours
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
72 hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
Periodo de tiempo: 72 hours
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
72 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Investigador principal: Magdy Ibrahim Aldesowky, Lecturer, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Neopterin

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Share if participants agree

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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