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Neopterin in Acute Coronary Syndrome Patients

14. Februar 2022 aktualisiert von: Mina Khairy Alyshaa Gorgy, Assiut University
Measurement of neopterin in ACS patients

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Detect level of neopterin in ACS patients to detect whether there is relation or not between ACS and neopterin
  2. Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS patients
  3. Detect relation between neopterin level and in hospital events

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Yehia Taha keshik, Prof. Doctor
  • Telefonnummer: 01223971269

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, AssiutU
        • Rekrutierung
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Yehia Taha keshik, Prof . Doctor
          • Telefonnummer: 01223971269
        • Kontakt:
          • Magdy Ibrahim El desoky, Lecturer
          • Telefonnummer: 01279950400

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patients of sample size admitted to cardiology department with ACS.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patient of sample size admitted to cardiology departmentof Assiut university hospital with :

    1. Acute typical chest pain
    2. Positive cardiac enzymes
    3. ECG show recent ischemic changes
    4. ECHO show SWMA

Exclusion Criteria:

  1. Patients not fulfill inclusion criteria.
  2. Patients with other diseases which may cause increase of neopterin level as viral infections, intracellular bacteria or parasites infections, certain malignancies, allograft rejection

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
Zeitfenster: 72 hours
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
72 hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
Zeitfenster: 72 hours
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
72 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Magdy Ibrahim Aldesowky, Lecturer, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Neopterin

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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