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Neopterin in Acute Coronary Syndrome Patients

14 de fevereiro de 2022 atualizado por: Mina Khairy Alyshaa Gorgy, Assiut University
Measurement of neopterin in ACS patients

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  1. Detect level of neopterin in ACS patients to detect whether there is relation or not between ACS and neopterin
  2. Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS patients
  3. Detect relation between neopterin level and in hospital events

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Yehia Taha keshik, Prof. Doctor
  • Número de telefone: 01223971269

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, AssiutU
        • Recrutamento
        • Assiut University
        • Contato:
          • Yehia Taha keshik, Prof . Doctor
          • Número de telefone: 01223971269
        • Contato:
          • Magdy Ibrahim El desoky, Lecturer
          • Número de telefone: 01279950400

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients of sample size admitted to cardiology department with ACS.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patient of sample size admitted to cardiology departmentof Assiut university hospital with :

    1. Acute typical chest pain
    2. Positive cardiac enzymes
    3. ECG show recent ischemic changes
    4. ECHO show SWMA

Exclusion Criteria:

  1. Patients not fulfill inclusion criteria.
  2. Patients with other diseases which may cause increase of neopterin level as viral infections, intracellular bacteria or parasites infections, certain malignancies, allograft rejection

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
Prazo: 72 hours
To detect whether there is association between neopterin and ACS or not
72 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
Prazo: 72 hours
Detection of relation between neopterin and cardiac enzymes as CK and troponine in ACS and detection of relation between neopterin level and in hospital events
72 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Investigador principal: Magdy Ibrahim Aldesowky, Lecturer, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Neopterin

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Share if participants agree

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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