Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

3D Telemedicine: A Clinician Feedback Study

24. mai 2022 oppdatert av: NHS Greater Glasgow and Clyde

3D Telemedicine: Communication During Covid 19. A Clinician Feedback Study

The use of Telemedicine has increased significantly due to constraints imposed by the Covid pandemic. 3D telemedicine uses multiple cameras in the clinic room which can reconstruct an image in 3 dimensions in real-time, which may be beneficial in more visual focused specialties such as Plastic Surgery. There are no clinical data regarding the use of 3D telemedicine, with previous studies laboratory based without clinicians or patients. This study aims to provide clinician data comparing 3D and 2D Telemedicine, and feedback to allow incremental improvement of the system prior to clinical trials involving patients.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Aims The aim of this study is to assess 3D telemedicine and 2D telemedicine from the clinician's perspective, to optimise the system prior to clinical trials with patients. This will provide baseline validated outcome data on areas such as usability, presence (the realism or immersion of a system), mental effort and task load. "Keep, Lose and Change" prompts will be used to aid improvements in the 3D Telemedicine system prior to clinical trials.

Participants This will be a clinician feedback based study on 2D telemedicine and 3D telemedicine. Clinicians will include nurses, doctors and physiotherapists from Canniesburn Plastic Surgery Unit, Glasgow, UK.

Consent Clinicians will consent in writing to participate

Method Clinicians will use both 3D and 2D Telemedicine systems to examine a member of the research team who will act as a "patient". There will be a single clinician (consultant, nurse specialist or physiotherapist) examining the patient during the clinic.They will use each system for 10 minutes each. No randomisation will take place. This will be followed by a questionnaire which will be filled in once per patient by the clinician in the clinic.

Outcome measures No primary or secondary measures are specified as this is an observational feedback study, not an interventional clinical trial.

Satisfaction - Visual Analogue Scale 0-100 Mental Effort Rating Scale - single instrument Likert scale (Paas 1996) System Usability Scale - 10 item industry standard technology scale Presence Questionnaire - 29 item scale - assessment of presence in the system/virtual environment (PQ, Witmer 2005).

Semi Structured exit interview - will discuss with participant their views on the telemedicine system, using "Keep, Lose and Change" prompts to aid system improvements.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

23

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Storbritannia, G4 0SF
        • Canniesburn Regional Plastic Surgery and Burns Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population will consist of a mix of clinicians from Canniesburn Plastic Surgery Unit including:

  • doctors
  • nurses
  • physiotherapists These clinicians will be at varying levels of seniority, age and will be gender balanced, to provide generalisability of the results

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • clinicians in Canniesburn Plastic Surgery Unit
  • doctors
  • nurses
  • physiotherapists

Exclusion Criteria:

  • visual problems whereby participant is legally blind
  • cannot consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
3D Telemedicine
Clinical consultation conducted with 3D Telemedicine
Annen: 3D Telemedicine
3D Telemedicine system
2D Telemedicine
Clinical consultation conducted with 2D Telemedicine
Annen: 2D Telemedicine
2D Telemedicine system

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Satisfaction
Tidsramme: 1 day (Single time point post study)
Satisfaction measured on a Visual Analogue Scale between 0-100. Higher is better (Voutilainen et al. 2016).
1 day (Single time point post study)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
System Usability Scale
Tidsramme: 1 day (Single time point post study)
10 item industry standard technology scale, scores converted to a 0-100 scale. Higher is better
1 day (Single time point post study)
Presence Questionnaire
Tidsramme: 1 day (Single time point post study)
29 item scale - assessment of presence in the system/virtual environment. Score 0-203, Higher is better (PQ, Witmer 2005).
1 day (Single time point post study)
Mental Effort Rating Scale
Tidsramme: 1 day (Single time point post study)
Single instrument Likert scale rated 1-9. Lower is better (Paas 1996)
1 day (Single time point post study)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NHS Greater Glasgow and Clyde

Samarbeidspartnere

University of Strathclyde
Microsoft Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

16. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

16. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GN20HS181

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

IPD available on reasonable written request

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere