- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05462431
Effekten av nettbaserte dypavslapningsøvelser hos gravide kvinner
17. mai 2025 oppdatert av: Nilay Gökbulut, Çankırı Karatekin University
Effekten av nettbaserte dypavslapningsøvelser brukt på gravide på mors fostertilknytning og graviditetsoppfatning
Graviditet er en naturlig, men kompleks periode i en kvinnes liv som krever en prosess med tilpasning til fysiologiske, psykologiske og sosiale endringer.
Kvinnen går først gjennom en prosess med tilpasning til graviditet og deretter til morskap.
Deep Relaxation-øvelser, som er en rimelig og ikke-farmakologisk metode, kan være effektive for å støtte mors-fostertilknytning og forbedre oppfatningen av graviditet.
Totalt 80 gravide kvinner (40 dype avspenningsøvelser og 40 kontroller) er planlagt inkludert i studien.
Data vil bli samlet inn med 'Personal Description Form', 'Maternal Antenatal Attachment Scale (MAAS)' og 'The Pregnancy Self Perception Scale'.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Graviditet er en naturlig, men kompleks periode i en kvinnes liv som krever en prosess med tilpasning til fysiologiske, psykologiske og sosiale endringer.
Kvinnen går først gjennom en prosess med tilpasning til graviditet og deretter til morskap.
Deep Relaxation-øvelser, som er en rimelig og ikke-farmakologisk metode, kan være effektive for å støtte mors-fostertilknytning og forbedre oppfatningen av graviditet.
I denne studien var det rettet mot å bestemme effekten av nettbasert dypavspenningsøvelse brukt på gravide kvinner på mors-fostertilknytning og graviditetsoppfatning.
Totalt 80 gravide kvinner (40 dype avspenningsøvelser og 40 kontroller) er planlagt inkludert i studien.
Data vil bli samlet inn med 'Personal Description Form', 'Maternal Antenatal Attachment Scale (MAAS)' og 'The Pregnancy Self Perception Scale'.
Totalt 80 gravide kvinner (40 dype avspenningsøvelser og 40 kontroller) er planlagt inkludert i studien.
Data vil bli samlet inn med 'Personal Description Form', 'Maternal Antenatal Attachment Scale (MAAS)' og 'The Pregnancy Self Perception Scale'.
dype avspenningsøvelser vil bli brukt av jordmødre som er eksperter på sine felt som er sertifisert på disse feltene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
95
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Centre
-
Cankırı, Centre, Tyrkia, 18000
- Cankiri Karatekin University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha internettilgang,
- 24 uker eller mer av svangerskapet,
- Det er ingen risikofaktor ved graviditet
Ekskluderingskriterier:
- Psykiske funksjonshemminger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: styre
|
|
|
Eksperimentell: Nettbasert dyp avslapningsøvelsesintervensjon
|
Intervensjon med dype avspenningsøvelser: pusteøvelser, egnede hvilestillinger og instruksjoner for avspenningsøvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maternal Antenatal Attachment Scale (MAAS)
Tidsramme: På slutten av 1 måned
|
Skalaen er likert-type og hvert element er skåret mellom 1-5.
11 elementer i skalaen blir skåret i motsatt retning.
Det er to underdimensjoner i skalaen.
|
På slutten av 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
2. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
15. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2025
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Cankırı University
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .