임산부의 웹 기반 심이완 운동 효과
2022년 7월 16일 업데이트: Nilay Gökbulut, Çankırı Karatekin University
임산부에게 적용한 웹 기반 심이완 운동이 산모의 태아 애착과 임신 지각에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
임신은 생리적, 심리적, 사회적 변화에 적응하는 과정이 필요한 여성의 삶에서 자연스러우면서도 복잡한 시기입니다.
여성은 먼저 임신에 적응하는 과정을 거쳐 모성에 적응하는 과정을 거친다.
저비용 및 비약물적 방법인 깊은 이완 운동은 산모-태아 애착을 지원하고 임신에 대한 인식을 개선하는 데 효과적일 수 있습니다.
총 80명의 임산부(40개의 깊은 이완 운동과 40개의 대조군)가 연구에 포함될 예정입니다.
데이터는 '개인 설명 양식', '산모 산전 애착 척도(MAAS)' 및 '임신 자기 인식 척도'로 수집됩니다.
연구 개요
상세 설명
임신은 생리적, 심리적, 사회적 변화에 적응하는 과정이 필요한 여성의 삶에서 자연스러우면서도 복잡한 시기입니다.
여성은 먼저 임신에 적응하는 과정을 거쳐 모성에 적응하는 과정을 거친다.
저비용 및 비약물적 방법인 깊은 이완 운동은 산모-태아 애착을 지원하고 임신에 대한 인식을 개선하는 데 효과적일 수 있습니다.
본 연구에서는 임산부에게 적용한 웹 기반 심이완 운동이 산모-태아 애착 및 임신 지각에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
총 80명의 임산부(40개의 깊은 이완 운동과 40개의 대조군)가 연구에 포함될 예정입니다.
데이터는 '개인 설명 양식', '산모 산전 애착 척도(MAAS)' 및 '임신 자기 인식 척도'로 수집됩니다.
총 80명의 임산부(40개의 깊은 이완 운동과 40개의 대조군)가 연구에 포함될 예정입니다.
데이터는 '개인 설명 양식', '산모 산전 애착 척도(MAAS)' 및 '임신 자기 인식 척도'로 수집됩니다.
깊은 이완 운동은 이 분야에서 인증을 받은 해당 분야의 전문가인 조산사가 적용할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nilay Gökbulut, Assist. Prof. Dr.
- 전화번호: 3155 0(376) 213 17 02
- 이메일: ngokbulut@karatekin.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 인터넷 접속이 가능하고,
- 임신 24주 이상,
- 임신에는 위험 요소가 없습니다
제외 기준:
- 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION: 제어
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실험적: 웹 기반의 깊은 이완 운동 개입
|
깊은 이완 운동 개입: 호흡 운동, 휴식에 적합한 자세 및 이완 운동 지침.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산모 산전 애착 척도(MAAS)
기간: 1개월 말에
|
척도는 likert 유형이며 각 항목은 1-5 사이에서 채점됩니다.
척도의 11개 항목은 반대 방향으로 채점됩니다.
척도에는 두 개의 하위 차원이 있습니다.
|
1개월 말에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 7월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 2일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Cankırı University
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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