Sammenligning av effekten av Pilates og McKenzie i Power Looms-arbeidere som har uspesifikke kroniske korsryggsmerter
2. desember 2023 oppdatert av: HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR, University of Faisalabad
Sammenligning av effekten av pilates (bekkentilt) og McKenzie ryggforlengelsesøvelser hos Power Loom-arbeidere som har uspesifikke kroniske korsryggsmerter
Vi ønsker å sjekke effekten av Mckenzie-intervensjon og Pilates-intervensjon på kraftvevarbeidere som har uspesifikke kroniske korsryggsmerter
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å sjekke og sammenligne effekten av McKenzie ryggekstensjonstrening og Pilates bekkenvippeøvelse på kraftvevarbeidere som har uspesifikke kroniske korsryggsmerter. Vi ønsker å sjekke effekten av disse intervensjonene på smerte, funksjonshemming og fremre bekkenvippevinkel.
I denne studien vil smerteintensiteten til forsøkspersonene bli notert via en numerisk smerteskala. Smerte vil bli målt ved baseline, etter 2 uker og 4 uker med intervensjon.
I denne studien vil funksjonshemming av pasientene bli målt via Quebec ryggsmerter funksjonshemming skala. Uførhet vil bli målt ved baseline, etter 2 uker og 4 uker med intervensjon.
I denne studien vil et goniometer bli brukt for å måle den fremre bekkenvippevinkelen. Fremre bekkentiltvinkel vil bli målt ved baseline, etter 2 uker og 4 ukers intervensjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Dr Hafiz Almas PT
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder på deltakerne mellom 35-45 år.
- Kun mannlige arbeidere diagnostisert med uspesifikke kroniske korsryggsmerter.
- Power vevstol arbeidere; Operatør av kraftvev, arbeider 12 timer per dag.
- Smerter i korsryggen i mer enn tre måneder.
- Power looms arbeidere med smerteintensitet på NPRS varierer fra mild til moderat.
- Fremre bekkenvippevinkel mer enn normalt 13º±4,9º, tilt fremad til 18º til 25º.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig spinal patologi som svulster.
- Eventuelle inflammatoriske sykdommer.
- Historie om spinalkirurgi.
- Nevrologisk lidelse.
- Smerter på grunn av systemiske sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1- McKenzie (gruppe A)
Øvelse for ekstensjon av ryggen.
Totalt 10 repetisjoner i 1 sett.
Totalt 3 sett i en økt.
Totalt 3 økter i uken.
Totalt 12 økter i løpet av en måned.
|
McKenzies ryggekstensjonsøvelse består; start med magen vendt ned på matten.
Vinkle bena på linje med hoftene, pek tærne og pust inn i neste bevegelse.
Bøy forsiktig albuene, skyv deg opp fra gulvet til du kjenner forlengelsen i ryggen.
Vær oppmerksom på ikke å låse albuene mens du støtter vekten med hendene og håndleddene i 10 sekunder.
Ta dype inn- og utpust når du beveger deg inn og ut av posituren.
Pasienter vil bli utført disse aktivitetene under tilsyn av fysioterapeut.
Holdningsretningslinjer + riktig løfteteknikk + strekkpause Hvile
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 2- Pilates (gruppe B)
Bekkenvippeøvelse Totalt 10 repetisjoner i 1 sett.
Totalt 3 sett i en økt.
Totalt 3 økter i uken.
Totalt 12 økter i løpet av en måned.
|
Holdningsretningslinjer + riktig løfteteknikk + strekkpause Hvile
Andre navn:
Pilates bekkenvippeøvelse består; ligg med ryggen på gulvet i nøytral stilling med bena bøyd og tærne vendt fremover.
Trekk navlen inn mot ryggraden, skyv bekkenet opp mot taket.
Stram gluteus- og hoftemusklene mens du vipper bekkenet fremover.
Hold i 10 sekunder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: en måned
|
I denne studien vil smerteintensiteten til forsøkspersonene bli notert via numerisk smertevurderingsskala.
Avlesningen av NPRS er i tall fra 0 til 10 der 0 betyr ingen smerte, 10 betyr verste smerte, 1-3 indikerer mild smerte, 4-6 tilstede moderat smerte og 7-10 betyr sterke smerter.
Pasienten forteller oss i numerisk form hvor mye han føler smerte for eksempel pasienten forteller oss at han har 4 smerter; den gjennomsnittlige pasienten har moderate smerter.
|
en måned
|
|
Uføreindeks
Tidsramme: en måned
|
I denne studien vil funksjonshemming av pasientene bli målt via Quebec ryggsmerter funksjonshemming skala.
Quebec ryggsmerter Disability Scale for Back Pain med 20 elementer ble laget for å måle graden av funksjonshemming hos personer som har korsryggsmerter.
Skalaen er en pålitelig og gyldig måling som brukes til å evaluere hver pasients forbedring under behandling eller rehabiliteringsprogrammerere.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anterior bekkenvippevinkel abnormitet
Tidsramme: en måned
|
I denne studien ble goniometer brukt til å måle den fremre bekkenvippevinkelen til kraftvevstolsarbeiderne.
Goniometer har tre deler kroppen, den stasjonære armen og den mobile armen.
For å sjekke den fremre bekkenvippevinkelen hos forsøkspersoner ble goniometerets kropp plassert horisontalt på den fremre øvre iliaca-ryggraden, den mobile armen ble flyttet til den bakre øvre iliaca-ryggraden og noterte avlesningen som ble vist på goniometeret.
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hafiz Muhammad Almas Sabir Muhammad Sabir Ali, MS OMPT, The University of Faisalabad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
13. november 2022
Studiet fullført (Faktiske)
24. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
25. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .