- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05473416
Porównanie efektów ćwiczeń Pilates i McKenzie u pracowników pracujących na krosnach mechanicznych cierpiących na niespecyficzny przewlekły ból krzyża
Porównanie efektów ćwiczeń Pilates (pochylenie miednicy) i McKenzie Back Extension u pracowników Power Loom cierpiących na niespecyficzny przewlekły ból krzyża
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest sprawdzenie i porównanie efektów ćwiczenia rozciągania pleców McKenziego i ćwiczenia pochylania miednicy Pilatesa na pracowników maszyn mechanicznych cierpiących na niespecyficzny przewlekły ból krzyża. Chcemy sprawdzić wpływ tych interwencji na ból, niepełnosprawność i przedni kąt pochylenia miednicy.
W tym badaniu intensywność bólu pacjentów będzie odnotowywana za pomocą numerycznej skali oceny bólu. Ból będzie mierzony na początku badania, po 2 tygodniach i 4 tygodniach interwencji.
W tym badaniu niepełnosprawność pacjentów będzie mierzona za pomocą skali niesprawności kręgosłupa Quebec. Niepełnosprawność będzie mierzona na początku badania, po 2 tygodniach i 4 tygodniach interwencji.
W tym badaniu goniometr będzie używany do pomiaru kąta pochylenia miednicy do przodu. Kąt pochylenia miednicy do przodu zostanie zmierzony na początku badania, po 2 tygodniach i 4 tygodniach interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Dr Hafiz Almas PT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek uczestników 35-45 lat.
- Tylko pracownicy płci męskiej, u których zdiagnozowano niespecyficzny przewlekły ból krzyża.
- Pracownicy krosien energetycznych; Operator krosien mechanicznych, pracuje 12 godzin dziennie.
- Ból pleców od ponad trzech miesięcy.
- Pracownicy czują się silni, a intensywność bólu w skali NPRS waha się od łagodnego do umiarkowanego.
- Kąt pochylenia miednicy do przodu większy niż normalnie 13º±4,9º, pochylenie do przodu do 18º do 25º.
Kryteria wyłączenia:
- Poważna patologia kręgosłupa, taka jak guzy.
- Wszelkie choroby zapalne.
- Historia chirurgii kręgosłupa.
- Zaburzenie neurologiczne.
- Ból z powodu jakichkolwiek chorób ogólnoustrojowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1- McKenzie (Grupa A)
Ćwiczenie wyprostu pleców.
Łącznie 10 powtórzeń w 1 zestawie.
Łącznie 3 serie w sesji.
Łącznie 3 sesje w tygodniu.
Łącznie 12 sesji w miesiącu.
|
Ćwiczenie rozciągania pleców McKenziego składa się; zacznij od brzucha skierowanego w dół na macie.
Ustaw nogi pod kątem w jednej linii z biodrami, skieruj palce u stóp i oddychaj do następnego ruchu.
Delikatnie ugnij łokcie, odepchnij się od podłogi, aż poczujesz wyprost w plecach.
Uważaj, aby nie blokować łokci podczas podtrzymywania ciężaru rękami i nadgarstkami przez 10 sekund.
Wykonuj głębokie wdechy i wydechy, wchodząc i wychodząc z pozycji.
Pacjenci będą wykonywać te czynności pod okiem fizjoterapeuty.
Wskazówki posturalne + prawidłowa technika podnoszenia + przerwa na rozciąganie Odpoczynek
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 2- Pilates (grupa B)
Ćwiczenie pochylenia miednicy Łącznie 10 powtórzeń w 1 serii.
Łącznie 3 serie w sesji.
Łącznie 3 sesje w tygodniu.
Łącznie 12 sesji w miesiącu.
|
Wskazówki posturalne + prawidłowa technika podnoszenia + przerwa na rozciąganie Odpoczynek
Inne nazwy:
Ćwiczenie pochylania miednicy Pilates składa się; połóż się plecami na podłodze w neutralnej pozycji z ugiętymi nogami i palcami stóp skierowanymi do przodu.
Pociągnij pępek w kierunku kręgosłupa, popychając miednicę w kierunku sufitu.
Napnij mięśnie pośladkowe i biodrowe, pochylając miednicę do przodu.
Przytrzymaj przez 10 sekund.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
W tym badaniu intensywność bólu pacjentów będzie rejestrowana za pomocą numerycznej skali oceny bólu.
Wartość NPRS można odczytać w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, 10 oznacza najgorszy ból, 1-3 oznacza łagodny ból, 4-6 oznacza umiarkowany ból, a 7-10 oznacza silny ból.
Pacjent mówi nam w formie numerycznej, jak bardzo odczuwa ból, na przykład pacjent mówi nam, że odczuwa ból o wartości 4; jego średni pacjent odczuwa umiarkowany ból.
|
jeden miesiąc
|
|
Indeks niepełnosprawności
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
W tym badaniu niepełnosprawność pacjentów będzie mierzona za pomocą skali niepełnosprawności dotyczącej bólu pleców Quebecu.
20-punktowa Skala Niepełnosprawności Bólu Pleców Quebecu została stworzona w celu pomiaru stopnia niepełnosprawności funkcjonalnej u osób cierpiących na ból krzyża.
Skala jest wiarygodną i wiarygodną miarą służącą do oceny poprawy każdego pacjenta w trakcie leczenia lub rehabilitacji.
|
jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nieprawidłowy kąt pochylenia miednicy do przodu
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
W tym badaniu wykorzystano goniometr do pomiaru kąta pochylenia miednicy do przodu u pracowników krosna mechanicznego.
Goniometr składa się z trzech części: korpusu, ramienia stacjonarnego i ramienia ruchomego.
Aby sprawdzić kąt pochylenia miednicy do przodu, korpus goniometru umieszczono poziomo na przednim górnym kolcu biodrowym, ruchome ramię przeniesiono do tylnego górnego kolca biodrowego i zanotowano odczyt wyświetlany na goniometrze.
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hafiz Muhammad Almas Sabir Muhammad Sabir Ali, MS OMPT, The University of Faisalabad
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .