Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie efektów ćwiczeń Pilates i McKenzie u pracowników pracujących na krosnach mechanicznych cierpiących na niespecyficzny przewlekły ból krzyża

2 grudnia 2023 zaktualizowane przez: HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR, University of Faisalabad

Porównanie efektów ćwiczeń Pilates (pochylenie miednicy) i McKenzie Back Extension u pracowników Power Loom cierpiących na niespecyficzny przewlekły ból krzyża

Chcemy sprawdzić wpływ interwencji Mckenziego i interwencji Pilatesa na pracowników pracujących na krosnach mechanicznych z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest sprawdzenie i porównanie efektów ćwiczenia rozciągania pleców McKenziego i ćwiczenia pochylania miednicy Pilatesa na pracowników maszyn mechanicznych cierpiących na niespecyficzny przewlekły ból krzyża. Chcemy sprawdzić wpływ tych interwencji na ból, niepełnosprawność i przedni kąt pochylenia miednicy.

W tym badaniu intensywność bólu pacjentów będzie odnotowywana za pomocą numerycznej skali oceny bólu. Ból będzie mierzony na początku badania, po 2 tygodniach i 4 tygodniach interwencji.

W tym badaniu niepełnosprawność pacjentów będzie mierzona za pomocą skali niesprawności kręgosłupa Quebec. Niepełnosprawność będzie mierzona na początku badania, po 2 tygodniach i 4 tygodniach interwencji.

W tym badaniu goniometr będzie używany do pomiaru kąta pochylenia miednicy do przodu. Kąt pochylenia miednicy do przodu zostanie zmierzony na początku badania, po 2 tygodniach i 4 tygodniach interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Dr Hafiz Almas PT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek uczestników 35-45 lat.
  • Tylko pracownicy płci męskiej, u których zdiagnozowano niespecyficzny przewlekły ból krzyża.
  • Pracownicy krosien energetycznych; Operator krosien mechanicznych, pracuje 12 godzin dziennie.
  • Ból pleców od ponad trzech miesięcy.
  • Pracownicy czują się silni, a intensywność bólu w skali NPRS waha się od łagodnego do umiarkowanego.
  • Kąt pochylenia miednicy do przodu większy niż normalnie 13º±4,9º, pochylenie do przodu do 18º do 25º.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna patologia kręgosłupa, taka jak guzy.
  • Wszelkie choroby zapalne.
  • Historia chirurgii kręgosłupa.
  • Zaburzenie neurologiczne.
  • Ból z powodu jakichkolwiek chorób ogólnoustrojowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1- McKenzie (Grupa A)
Ćwiczenie wyprostu pleców. Łącznie 10 powtórzeń w 1 zestawie. Łącznie 3 serie w sesji. Łącznie 3 sesje w tygodniu. Łącznie 12 sesji w miesiącu.
Ćwiczenie rozciągania pleców McKenziego składa się; zacznij od brzucha skierowanego w dół na macie. Ustaw nogi pod kątem w jednej linii z biodrami, skieruj palce u stóp i oddychaj do następnego ruchu. Delikatnie ugnij łokcie, odepchnij się od podłogi, aż poczujesz wyprost w plecach. Uważaj, aby nie blokować łokci podczas podtrzymywania ciężaru rękami i nadgarstkami przez 10 sekund. Wykonuj głębokie wdechy i wydechy, wchodząc i wychodząc z pozycji. Pacjenci będą wykonywać te czynności pod okiem fizjoterapeuty.
Wskazówki posturalne + prawidłowa technika podnoszenia + przerwa na rozciąganie Odpoczynek
Inne nazwy:
  • Wskazówki posturalne + przerwa na rozciąganie + odpoczynek
Eksperymentalny: 2- Pilates (grupa B)
Ćwiczenie pochylenia miednicy Łącznie 10 powtórzeń w 1 serii. Łącznie 3 serie w sesji. Łącznie 3 sesje w tygodniu. Łącznie 12 sesji w miesiącu.
Wskazówki posturalne + prawidłowa technika podnoszenia + przerwa na rozciąganie Odpoczynek
Inne nazwy:
  • Wskazówki posturalne + przerwa na rozciąganie + odpoczynek
Ćwiczenie pochylania miednicy Pilates składa się; połóż się plecami na podłodze w neutralnej pozycji z ugiętymi nogami i palcami stóp skierowanymi do przodu. Pociągnij pępek w kierunku kręgosłupa, popychając miednicę w kierunku sufitu. Napnij mięśnie pośladkowe i biodrowe, pochylając miednicę do przodu. Przytrzymaj przez 10 sekund.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: jeden miesiąc
W tym badaniu intensywność bólu pacjentów będzie rejestrowana za pomocą numerycznej skali oceny bólu. Wartość NPRS można odczytać w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, 10 oznacza najgorszy ból, 1-3 oznacza łagodny ból, 4-6 oznacza umiarkowany ból, a 7-10 oznacza silny ból. Pacjent mówi nam w formie numerycznej, jak bardzo odczuwa ból, na przykład pacjent mówi nam, że odczuwa ból o wartości 4; jego średni pacjent odczuwa umiarkowany ból.
jeden miesiąc
Indeks niepełnosprawności
Ramy czasowe: jeden miesiąc
W tym badaniu niepełnosprawność pacjentów będzie mierzona za pomocą skali niepełnosprawności dotyczącej bólu pleców Quebecu. 20-punktowa Skala Niepełnosprawności Bólu Pleców Quebecu została stworzona w celu pomiaru stopnia niepełnosprawności funkcjonalnej u osób cierpiących na ból krzyża. Skala jest wiarygodną i wiarygodną miarą służącą do oceny poprawy każdego pacjenta w trakcie leczenia lub rehabilitacji.
jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nieprawidłowy kąt pochylenia miednicy do przodu
Ramy czasowe: jeden miesiąc
W tym badaniu wykorzystano goniometr do pomiaru kąta pochylenia miednicy do przodu u pracowników krosna mechanicznego. Goniometr składa się z trzech części: korpusu, ramienia stacjonarnego i ramienia ruchomego. Aby sprawdzić kąt pochylenia miednicy do przodu, korpus goniometru umieszczono poziomo na przednim górnym kolcu biodrowym, ruchome ramię przeniesiono do tylnego górnego kolca biodrowego i zanotowano odczyt wyświetlany na goniometrze.
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hafiz Muhammad Almas Sabir Muhammad Sabir Ali, MS OMPT, The University of Faisalabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj