Vergleich der Auswirkungen von Pilates und McKenzie bei Power-Looms-Arbeitern mit unspezifischen chronischen Rückenschmerzen
2. Dezember 2023 aktualisiert von: HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR, University of Faisalabad
Vergleich der Auswirkungen von Pilates (Beckenneigung) und McKenzie-Rückenstreckungsübungen bei Power Loom-Arbeitern mit unspezifischen chronischen Rückenschmerzen
Wir wollen die Auswirkungen von Mckenzie-Interventionen und Pilates-Interventionen auf Power Loom-Arbeiter mit unspezifischen chronischen Rückenschmerzen untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von McKenzie-Rückenstreckungsübungen und Pilates-Beckenneigungsübungen auf Arbeiter mit unspezifischen chronischen Rückenschmerzen zu überprüfen und zu vergleichen. Wir wollen die Auswirkungen dieser Eingriffe auf Schmerz, Behinderung und vorderen Beckenkippwinkel überprüfen.
In dieser Studie wird die Schmerzintensität der Probanden über eine numerische Schmerzbewertungsskala notiert. Der Schmerz wird zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und 4 Wochen Intervention gemessen.
In dieser Studie wird die Behinderung der Patienten anhand der Quebec-Skala für Rückenschmerzen gemessen. Die Behinderung wird zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und 4 Wochen Intervention gemessen.
In dieser Studie wird ein Goniometer verwendet, um den Neigungswinkel des vorderen Beckens zu messen. Der Neigungswinkel des vorderen Beckens wird zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und 4 Wochen Intervention gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Dr Hafiz Almas PT
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter der Teilnehmer zwischen 35-45 Jahren.
- Nur männliche Arbeiter, bei denen unspezifische chronische Rückenschmerzen diagnostiziert wurden.
- Macht ragt Arbeiter auf; Betreiber von elektrischen Webstühlen, arbeitet 12 Stunden pro Tag.
- Rückenschmerzen seit mehr als drei Monaten.
- Power Looms Arbeiter mit Schmerzintensität auf NPRS reicht von leicht bis mittelschwer.
- Neigungswinkel des vorderen Beckens mehr als normal 13º ± 4,9º, Neigung nach anterior auf 18º bis 25º.
Ausschlusskriterien:
- Schwere Wirbelsäulenpathologie wie Tumore.
- Alle entzündlichen Erkrankungen.
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie.
- Neurologische Störung.
- Schmerzen aufgrund von systemischen Erkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: 1- McKenzie (Gruppe A)
Übung zur Rückenstreckung.
Insgesamt 10 Wiederholungen in 1 Satz.
Insgesamt 3 Sätze in einer Sitzung.
Insgesamt 3 Sitzungen pro Woche.
Insgesamt 12 Sitzungen pro Monat.
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McKenzies Rückendehnungsübung besteht aus; Beginnen Sie mit dem Bauch nach unten auf der Matte.
Winkeln Sie Ihre Beine in einer Linie mit Ihren Hüften an, richten Sie Ihre Zehen aus und atmen Sie in die nächste Bewegung ein.
Beuge deine Ellbogen sanft und drücke dich vom Boden hoch, bis du die Streckung in deinem Rücken spürst.
Achten Sie darauf, Ihre Ellbogen nicht anzuspannen, während Sie Ihr Gewicht 10 Sekunden lang mit Ihren Händen und Handgelenken unterstützen.
Atmen Sie tief ein und aus, während Sie sich in die Pose hinein- und herausbewegen.
Die Patienten werden diese Aktivitäten unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten durchführen.
Haltungsrichtlinien + richtige Hebetechnik + Dehnungspause Ruhe
Andere Namen:
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Experimental: 2- Pilates (Gruppe B)
Beckenneigungsübung Insgesamt 10 Wiederholungen in 1 Satz.
Insgesamt 3 Sätze in einer Sitzung.
Insgesamt 3 Sitzungen pro Woche.
Insgesamt 12 Sitzungen pro Monat.
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Haltungsrichtlinien + richtige Hebetechnik + Dehnungspause Ruhe
Andere Namen:
Pilates-Beckenneigungsübungen bestehen aus; Legen Sie sich mit dem Rücken auf den Boden in einer neutralen Position, die Beine gebeugt und die Zehen nach vorne gerichtet.
Ziehen Sie Ihren Bauchnabel in Richtung Wirbelsäule und drücken Sie Ihr Becken nach oben in Richtung Decke.
Spannen Sie Ihre Gesäß- und Hüftmuskulatur an, während Sie Ihr Becken nach vorne neigen.
10 Sekunden halten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzintensität
Zeitfenster: ein Monat
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In dieser Studie wird die Schmerzintensität der Probanden anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala notiert.
Der NPRS-Wert liegt in Zahlen von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet, 10 stärkste Schmerzen, 1–3 leichte Schmerzen, 4–6 mäßige Schmerzen und 7–10 starke Schmerzen.
Der Patient teilt uns in numerischer Form mit, wie stark er Schmerzen empfindet. Der Patient teilt uns beispielsweise mit, dass er 4 Schmerzen hat; Der mittlere Patient hat mäßige Schmerzen.
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ein Monat
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Behinderungsindex
Zeitfenster: ein Monat
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In dieser Studie wird die Behinderung der Patienten anhand der Quebec-Skala für die Rückenschmerzen-Behinderung gemessen.
Die 20-Punkte-Quebec-Rückenbehinderungsskala für Rückenschmerzen wurde entwickelt, um den Grad der funktionellen Behinderung bei Menschen mit Schmerzen im unteren Rückenbereich zu messen.
Die Skala ist ein zuverlässiges und valides Maß, das zur Bewertung der Verbesserung jedes Patienten während der Behandlung oder Rehabilitation verwendet wird.
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ein Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anomalie des vorderen Beckenneigungswinkels
Zeitfenster: ein Monat
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In dieser Studie wurde ein Goniometer verwendet, um den vorderen Beckenneigungswinkel der Webstuhlarbeiter zu messen.
Das Goniometer besteht aus drei Teilen: dem Körper, dem stationären Arm und dem mobilen Arm.
Um den vorderen Beckenneigungswinkel bei Probanden zu überprüfen, wurde der Körper des Goniometers horizontal auf der vorderen oberen Beckenwirbelsäule platziert, der mobile Arm wurde zur hinteren oberen Beckenwirbelsäule bewegt und der auf dem Goniometer angezeigte Messwert notiert.
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ein Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hafiz Muhammad Almas Sabir Muhammad Sabir Ali, MS OMPT, The University of Faisalabad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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