Undervisning i førstehjelp og traumehåndtering til skoleelever
28. november 2023 oppdatert av: Georgios Alexiou, University of Ioannina
Viktigheten av å undervise i førstehjelp og traumehåndtering til grunnskoleelever
Dette forslaget tar sikte på å beskrive forskning som vil ta i bruk førstehjelp hos grunnskolestudenter og vil forsøke å identifisere hvor hyppig opplæringen bør gjentas og hvilken type trener som skal gjennomføre opplæringsprogrammet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Opplæringen gjelder kurs med teoretisk kunnskap og praktiske ferdigheter knyttet til førstehjelp.
Med tanke på barns kognitive og psykologiske utvikling, vil studentene få opplæring i følgende emner: å ringe ambulanse, håndtere blødninger, håndtere en bevisstløs pasient, drukning og håndtere en hodeskade.
Klasseromslærere og spesialisert personale vil undervise i klasser.
Evaluering av kunnskap og ferdigheter vil bli gjort med et spørreskjema.
Evalueringen vil finne sted før og umiddelbart etter opplæringen, to måneder og syv måneder etter opplæringen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
192
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ioannina, Hellas, 45500
- George Alexiou
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 9 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elever ved barneskoler og barnehager, 4-9 år
Ekskluderingskriterier:
- Studenter over 9 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ingen førstehjelpstrening
|
|
|
Eksperimentell: Førstehjelpstrening
|
Skolebarna skal ha førstehjelpsopplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som kan førstehjelp
Tidsramme: 1 dag før trening
|
Vi vil bruke spørreskjema for å vurdere dette resultatet
|
1 dag før trening
|
|
Antall deltakere som lærte førstehjelp
Tidsramme: 1 dag etter treningen
|
Vi vil bruke spørreskjema for å vurdere dette resultatet
|
1 dag etter treningen
|
|
Sammenligne resultatene av opplæringen om fasilitatorenes prestasjoner
Tidsramme: 2 måneder etter opplæringen
|
Vi vil bruke spørreskjema for å vurdere dette resultatet
|
2 måneder etter opplæringen
|
|
Antall deltakere som beholder førstehjelpskunnskapen
Tidsramme: 7 måneder etter opplæringen
|
Vi vil bruke spørreskjema for å vurdere dette resultatet
|
7 måneder etter opplæringen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
25. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
25. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
3. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 970/29-06-2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .