- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05563129
Insegnamento di primo soccorso e gestione dei traumi agli studenti delle scuole
28 novembre 2023 aggiornato da: Georgios Alexiou, University of Ioannina
L'importanza di insegnare il primo soccorso e la gestione dei traumi agli studenti delle scuole primarie
Questa proposta mira a descrivere la ricerca che utilizzerà il primo soccorso negli studenti della scuola primaria e tenterà di identificare la frequenza con cui la formazione dovrebbe essere ripetuta e il tipo di formatore che svolgerà il programma di formazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La formazione riguarda corsi con conoscenze teoriche e abilità pratiche relative al primo soccorso.
Tenendo conto dello sviluppo cognitivo e psicologico dei bambini, gli studenti saranno formati sui seguenti argomenti: chiamare un'ambulanza, gestire l'emorragia, gestire un paziente privo di sensi, annegare e gestire un trauma cranico.
Le lezioni saranno tenute da docenti di aula e personale specializzato.
La valutazione delle conoscenze e delle abilità avverrà attraverso un questionario.
La valutazione avrà luogo prima e immediatamente dopo la formazione, due mesi e sette mesi dopo la formazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
192
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ioannina, Grecia, 45500
- George Alexiou
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 9 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti delle scuole primarie e dell'asilo, 4-9 anni
Criteri di esclusione:
- Studenti di età superiore ai 9 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Nessuna formazione di primo soccorso
|
|
|
Sperimentale: Corso di primo soccorso
|
I bambini della scuola riceveranno una formazione di primo soccorso
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti che conoscono il primo soccorso
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'allenamento
|
Useremo un questionario per valutare questo risultato
|
1 giorno prima dell'allenamento
|
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Numero di partecipanti che hanno appreso il primo soccorso
Lasso di tempo: 1 giorno dopo la formazione
|
Useremo un questionario per valutare questo risultato
|
1 giorno dopo la formazione
|
|
Confrontando i risultati della formazione sulle prestazioni dei facilitatori
Lasso di tempo: 2 mesi dopo la formazione
|
Useremo un questionario per valutare questo risultato
|
2 mesi dopo la formazione
|
|
Numero di partecipanti che conservano le conoscenze di primo soccorso
Lasso di tempo: 7 mesi dopo la formazione
|
Useremo un questionario per valutare questo risultato
|
7 mesi dopo la formazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
25 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
25 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
3 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 970/29-06-2021
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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