- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05687461
Bygging av en nasjonal plattform for kvalitetskontroll for diagnose og behandling for alvorlige luftveissykdommer
13. januar 2023 oppdatert av: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital
Bygging av en nasjonal plattform for kvalitetskontroll for diagnose og behandling for alvorlige luftveissykdommer og teknisk promotering av standardiserte diagnose- og behandlingsprogrammer
- Bygge en nasjonal plattform for kvalitetskontroll av diagnose og behandling for store luftveissykdommer Det skal etablere og forbedre en "Nasjonal plattform for kvalitetskontroll for diagnose og behandling for store luftveissykdommer", og danne et tre-nivå nettverk for diagnose og behandlingskvalitetskontroll for store luftveissykdommer med en tre-nivå systemstruktur av "nasjonal, provinsiell og sykehus".
- Fremme standardiserte diagnose- og behandlingsteknikker for store luftveissykdommer Ved å stole på den spesialiserte sykdomssamarbeidsgruppen eller den innovative enhetsmodellen, utføres allsidig og hierarkisk presisjonstrening og undervisning for å popularisere og fremme standardiserte diagnose- og behandlingsteknologiske ordninger for store luftveissykdommer, så for å oppnå homogenisering av diagnose og behandlingsnivå for store luftveissykdommer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
- Bygg en nasjonal plattform for kvalitetskontroll av diagnose og behandling for alvorlige luftveissykdommer. Samarbeid med Medical Administration Administration of National Health Commission, Medical Administration Institute of National Health Commission og National Center for Respiratory Disease Medical Quality Control for å integrere eksisterende diagnose og behandlingskvalitetsindikatorer og data fra NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) og HQMS (Hospital Quality Monitoring System), og bestemme definisjonen, datakilder og innsamlingsregler for kjernekvalitetskontrollindikatorer. Den har etablert og forbedret en "National diagnose and Treatment Quality Control Platform for major respiratory diseases", og dannet et tre-nivå nettverk av diagnose og behandlingskvalitetskontroll for store luftveissykdommer med en tre-nivå systemstruktur av "nasjonal, provinsiell og sykehus".
- For å mestre forekomsttrenden og diagnostisering og behandlingskvalitet for store luftveissykdommer Gjennom stordataintegrasjons- og analysefunksjonen til "National Diagnosis and Treatment Quality Control Platform for Major Respiratory Diseases", mestres forekomsttrenden og loven for ulike store luftveissykdommer . For å forstå forskjellen i diagnose og behandlingskvalitet av luftveissykdommer i sykehus i forskjellige regioner og nivåer, inkludert tildeling av relaterte ressurser (som personell, teknologi, utstyr, informasjonskonstruksjon, etc.); Status for diagnose og behandlingsevne (forebygging, diagnose, behandling, rehabilitering, etc.); Nåværende sykdomsbyrde (f.eks. sykelighet, dødelighet, gjennomsnittlig liggetid, gjennomsnittlig kostnad for opphold osv.)
- Fremme standardiserte diagnose- og behandlingsteknikker for store luftveissykdommer Ved å stole på den spesialiserte sykdomssamarbeidsgruppen eller den innovative enhetsmodellen, gjennom online og offline akademiske konferanser, medisinsk videreutdanning, spesialisert opplæring, besøk og utvekslinger, saksdiskusjoner, kunnskapskonkurranser, wechat offentlige kontoer og andre nye medier betyr, jevnlig fokus på "forebygging, diagnose, behandling, rehabilitering, ledelse, kvalitetskontroll" og mange andre aspekter. Omfattende og hierarkisk presisjonstrening og undervisning bør gjennomføres for å popularisere og fremme standardiserte diagnose- og behandlingsteknologiske ordninger for store luftveissykdommer, for å oppnå homogenisering av diagnose og behandlingsnivåer for store luftveissykdommer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100029
- China-Japanese Friendship Hosptial
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med høy risiko for VTE, personer diagnostisert med VTE
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
I. For pasienter med høy risiko for VTE 1) Ha et forventet sykehusopphold på ≥72 timer for medisinsk og/eller kirurgisk behandling II. For pasienter diagnostisert med VTE
1) Med tydelig diagnostisert dyp venetrombose eller pulmonal tromboemboli
Ekskluderingskriterier:
I. For pasienter med høy risiko for VTE
- VTE identifisert på CTPA eller underekstremitetsvene-ultralyd ved eller når som helst før registrering
- Krever en full dose antikoagulantbehandling før påmelding (f.eks. nylig VTE, atrieflimmer).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Annen
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Personer med høy risiko for VTE
Pasienter som er innlagt på sykehus for akutt medisinsk sykdom eller kirurgiske operasjoner.
|
|
|
Personer diagnostisert med VTE
Pasienter som ble klart diagnostisert med dyp venetrombose eller pulmonal tromboemboli.
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
En nettverksplattform for luftveiskvalitetskontroll er etablert
Tidsramme: 2025.01
|
En komplett nasjonal kvalitetskontrollnettverksplattform for diagnostisering og behandling av store luftveissykdommer med multikildedata er bygget
|
2025.01
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Forventet)
31. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12100000400014014Y
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .