Bouw van een nationaal platform voor kwaliteitscontrole van diagnose en behandeling voor ernstige luchtwegaandoeningen
13 januari 2023 bijgewerkt door: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital
Opbouw van een nationaal platform voor kwaliteitscontrole van diagnose en behandeling voor ernstige luchtwegaandoeningen en technische bevordering van gestandaardiseerde diagnose- en behandelingsprogramma's
- Een nationaal platform voor kwaliteitscontrole voor de diagnose en behandeling van ernstige aandoeningen van de luchtwegen opzetten. Het zal een "Nationaal platform voor kwaliteitscontrole voor de diagnose en behandeling van ernstige aandoeningen van de luchtwegen" opzetten en verbeteren, en een netwerk van drie niveaus vormen voor de kwaliteitscontrole van diagnose en behandeling voor ernstige aandoeningen van de luchtwegen. met een systeemstructuur op drie niveaus van "nationaal, provinciaal en ziekenhuis".
- Gestandaardiseerde diagnose- en behandelingstechnieken voor ernstige luchtwegaandoeningen promoten Op basis van de gespecialiseerde ziektesamenwerkingsgroep of het innovatieve eenheidsmodel worden allround en hiërarchische precisietraining en -lessen gegeven om gestandaardiseerde diagnose- en behandelingstechnologieën voor ernstige luchtwegaandoeningen populair te maken en te promoten, zodat om de homogenisering van het diagnose- en behandelingsniveau voor ernstige aandoeningen van de luchtwegen te bereiken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Een nationaal platform voor diagnose en behandeling van kwaliteitscontrole voor ernstige luchtwegaandoeningen opzetten Samenwerken met de Medical Administration Administration van de National Health Commission, het Medical Administration Institute van de National Health Commission en het National Center for Respiratory Disease Medical Quality Control om de bestaande diagnose en behandeling te integreren behandelingskwaliteitsindicatoren en gegevens van NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) en HQMS (Hospital Quality Monitoring System), en bepalen de definitie, gegevensbronnen en verzamelingsregels van kernindicatoren voor kwaliteitscontrole. Het heeft een "Nationaal diagnose- en behandelingskwaliteitscontroleplatform voor ernstige luchtwegaandoeningen" opgezet en verbeterd, en een netwerk van drie niveaus gevormd voor diagnose en behandelingskwaliteitscontrole voor ernstige luchtwegaandoeningen met een systeemstructuur op drie niveaus van "nationaal, provinciaal en ziekenhuis".
- Beheersen van de incidentietrend en diagnose en behandelingskwaliteit van ernstige luchtwegaandoeningen Door de big data-integratie en -analysefunctie van het "National Diagnosis and Treatment Quality Control Platform for Major Respiratory Diseases" worden de incidentietrend en wet van verschillende belangrijke luchtwegaandoeningen beheerst . Het verschil begrijpen in de diagnose en behandelingskwaliteit van luchtwegaandoeningen in ziekenhuizen van verschillende regio's en niveaus, inclusief de toewijzing van gerelateerde middelen (zoals personeel, technologie, apparatuur, informatieconstructie, enz.); De status van diagnose en behandelbaarheid (preventie, diagnose, behandeling, revalidatie, enz.); Huidige ziektelast (bijv. morbiditeit, sterftecijfer, gemiddelde verblijfsduur, gemiddelde verblijfskosten, enz.)
- Gestandaardiseerde diagnose- en behandelingstechnieken voor ernstige aandoeningen van de luchtwegen bevorderen Vertrouwend op de gespecialiseerde samenwerkingsgroep voor ziekten of het innovatieve eenheidsmodel, via online en offline academische conferenties, permanente medische educatie, gespecialiseerde training, bezoeken en uitwisselingen, casusdiscussies, kenniswedstrijden, openbare accounts via wechat en andere nieuwe mediamiddelen, regelmatig aandacht voor "preventie, diagnose, behandeling, rehabilitatie, management, kwaliteitscontrole" en vele andere aspecten. Uitgebreide en hiërarchische precisietraining en onderwijs moeten worden uitgevoerd om gestandaardiseerde diagnose- en behandelingstechnologieschema's voor ernstige luchtwegaandoeningen populair te maken en te bevorderen, om de homogenisering van diagnose- en behandelingsniveaus voor ernstige luchtwegaandoeningen te bereiken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100029
- China-Japanese Friendship Hosptial
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mensen met een hoog risico op VTE, mensen met de diagnose VTE
Beschrijving
Inclusiecriteria:
I. Voor patiënten met een hoog risico op VTE 1) Een verwacht ziekenhuisverblijf van ≥72 uur voor medische en/of chirurgische behandeling II. Voor patiënten met de diagnose VTE
1) Bij duidelijk gediagnosticeerde diepe veneuze trombose of longtrombo-embolie
Uitsluitingscriteria:
I. Voor patiënten met een hoog risico op VTE
- VTE geïdentificeerd op CTPA of echografie van de onderste ledematen op of enig moment vóór inschrijving
- Een volledige dosis antistollingsbehandeling nodig hebben vóór inschrijving (bijv. recente VTE, atriumfibrilleren).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mensen met een hoog risico op VTE
Patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen voor acute medische aandoeningen of chirurgische ingrepen.
|
|
|
Mensen met de diagnose VTE
Patiënten bij wie duidelijk de diagnose diepe veneuze trombose of longtrombo-embolie was gesteld.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Er is een netwerkplatform voor kwaliteitscontrole van de luchtwegen opgericht
Tijdsspanne: 2025.01
|
Er is een compleet nationaal netwerkplatform voor kwaliteitscontrole gebouwd voor de diagnose en behandeling van ernstige aandoeningen van de luchtwegen met gegevens uit meerdere bronnen
|
2025.01
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12100000400014014Y
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .