Construcción de una Plataforma Nacional de Control de Calidad del Diagnóstico y Tratamiento de las Principales Enfermedades Respiratorias
13 de enero de 2023 actualizado por: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital
Construcción de una Plataforma Nacional de Control de Calidad en el Diagnóstico y Tratamiento de las Principales Enfermedades Respiratorias y Promoción Técnica de Programas Estandarizados de Diagnóstico y Tratamiento
- Construir una plataforma nacional de control de calidad de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias Establecerá y mejorará una "Plataforma nacional de control de calidad de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias", y formará una red de tres niveles de control de calidad de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias con una estructura de sistema de tres niveles de "nacional, provincial y hospitalario".
- Promover técnicas estandarizadas de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias Basándose en el grupo de colaboración de enfermedades especializadas o el modelo de unidad innovadora, se lleva a cabo capacitación y enseñanza integrales y jerárquicas para popularizar y promover esquemas estandarizados de tecnología de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias, de modo que como para lograr la homogeneización del nivel de diagnóstico y tratamiento de las principales enfermedades respiratorias.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
- Construir una plataforma nacional de control de calidad de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias Cooperar con la Administración de Administración Médica de la Comisión Nacional de Salud, el Instituto de Administración Médica de la Comisión Nacional de Salud y el Centro Nacional de Control de Calidad Médica de Enfermedades Respiratorias para integrar el diagnóstico y indicadores de calidad del tratamiento y datos de NCIS (Red Nacional de Información de Gestión y Control de Calidad Médica) y HQMS (Sistema de Monitoreo de Calidad Hospitalaria), y determinar la definición, las fuentes de datos y las reglas de recopilación de indicadores básicos de control de calidad. Estableció y mejoró una "Plataforma nacional de control de calidad de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias", y formó una red de tres niveles de control de calidad de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias con una estructura de sistema de tres niveles de "nacional, provincial y hospital".
- Para dominar la tendencia de incidencia y la calidad del diagnóstico y tratamiento de las principales enfermedades respiratorias A través de la función de integración y análisis de big data de la "Plataforma Nacional de Control de Calidad de Diagnóstico y Tratamiento para las Principales Enfermedades Respiratorias", se domina la tendencia de incidencia y la ley de varias enfermedades respiratorias importantes . Comprender la diferencia en la calidad del diagnóstico y tratamiento de enfermedades respiratorias en hospitales de diferentes regiones y niveles, incluyendo la asignación de recursos relacionados (tales como personal, tecnología, equipos, construcción de información, etc.); El estado de capacidad de diagnóstico y tratamiento (prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, etc.); Carga actual de la enfermedad (p. morbilidad, tasa de letalidad, duración media de la estancia, coste medio de la estancia, etc.)
- Promover técnicas estandarizadas de diagnóstico y tratamiento para las principales enfermedades respiratorias Apoyándose en el modelo de unidad innovadora o grupo de colaboración de enfermedades especializadas, a través de conferencias académicas en línea y fuera de línea, educación médica continua, capacitación especializada, visitas e intercambios, discusiones de casos, concursos de conocimiento, cuentas públicas de wechat y otros nuevos medios de comunicación, se centran regularmente en "prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, gestión, control de calidad" y muchos otros aspectos. Se debe realizar una formación y enseñanza de precisión integral y jerarquizada para popularizar y promover esquemas estandarizados de tecnología de diagnóstico y tratamiento de las principales enfermedades respiratorias, a fin de lograr la homogeneización de los niveles de diagnóstico y tratamiento de las principales enfermedades respiratorias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100029
- China-Japanese Friendship Hosptial
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Personas con alto riesgo de TEV, personas diagnosticadas con TEV
Descripción
Criterios de inclusión:
I. Para pacientes con alto riesgo de TEV 1) Tener una estadía hospitalaria esperada de ≥72 horas para tratamiento médico y/o quirúrgico II. Para pacientes diagnosticados con TEV
1) Con diagnóstico claro de trombosis venosa profunda o tromboembolismo pulmonar
Criterio de exclusión:
I. Para pacientes con alto riesgo de TEV
- VTE identificado en CTPA o ultrasonido de vena de la extremidad inferior en o en cualquier momento antes de la inscripción
- Requerir una dosis completa de tratamiento anticoagulante antes de la inscripción (p. ej., TEV reciente, fibrilación auricular).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Personas con alto riesgo de TEV
Pacientes que ingresan en el hospital por enfermedades médicas agudas u operaciones quirúrgicas.
|
|
|
Personas diagnosticadas con TEV
Pacientes que fueron claramente diagnosticados con trombosis venosa profunda o tromboembolismo pulmonar.
|
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Se ha establecido una plataforma de red de control de calidad respiratoria
Periodo de tiempo: 2025.01
|
Se ha construido una completa plataforma de red nacional de control de calidad para el diagnóstico y tratamiento de las principales enfermedades respiratorias con datos de múltiples fuentes.
|
2025.01
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12100000400014014Y
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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