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Costruzione di una piattaforma nazionale di controllo della qualità delle diagnosi e delle cure per le principali malattie respiratorie

13 gennaio 2023 aggiornato da: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital

Costruzione di una piattaforma nazionale per il controllo della qualità delle diagnosi e delle cure per le principali malattie respiratorie e promozione tecnica di programmi standardizzati di diagnosi e cura

  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie Istituirà e migliorerà una "Piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie" e formerà una rete a tre livelli di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie con una struttura di sistema a tre livelli di "nazionale, provinciale e ospedaliero".
  2. Promuovere tecniche di diagnosi e trattamento standardizzate per le principali malattie respiratorie Facendo affidamento sul gruppo di collaborazione specializzato sulle malattie o sul modello di unità innovativa, vengono svolti addestramento e insegnamento di precisione a tutto tondo e gerarchici per diffondere e promuovere schemi di tecnologia di diagnosi e trattamento standardizzati per le principali malattie respiratorie, quindi per raggiungere l'omogeneizzazione del livello di diagnosi e trattamento per le principali malattie respiratorie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie Cooperare con l'Amministrazione dell'amministrazione medica della Commissione sanitaria nazionale, l'Istituto dell'amministrazione medica della Commissione sanitaria nazionale e il Centro nazionale per il controllo della qualità medica delle malattie respiratorie per integrare la diagnosi esistente e indicatori di qualità del trattamento e dati da NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) e HQMS (Hospital Quality Monitoring System) e determinare la definizione, le fonti di dati e le regole di raccolta degli indicatori di controllo di qualità di base. Ha istituito e migliorato una "Piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie" e ha formato una rete a tre livelli di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie con una struttura di sistema a tre livelli di "nazionale, provinciale e Ospedale".
  2. Padroneggiare l'andamento dell'incidenza e la qualità della diagnosi e del trattamento delle principali malattie respiratorie Attraverso la funzione di integrazione e analisi dei big data della "Piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie", vengono controllati l'andamento e la legge dell'incidenza di varie malattie respiratorie importanti . Comprendere la differenza nella qualità della diagnosi e del trattamento delle malattie respiratorie negli ospedali di diverse regioni e livelli, compresa l'allocazione delle risorse correlate (come personale, tecnologia, attrezzature, costruzione di informazioni, ecc.); Lo stato della capacità di diagnosi e cura (prevenzione, diagnosi, cura, riabilitazione, ecc.); Carico attuale di malattia (ad es. morbilità, tasso di mortalità, durata media della degenza, costo medio della degenza, ecc.)
  3. Promuovere tecniche di diagnosi e trattamento standardizzate per le principali malattie respiratorie Facendo affidamento sul gruppo di collaborazione specializzato sulle malattie o sul modello di unità innovativa, attraverso conferenze accademiche online e offline, formazione medica continua, formazione specializzata, visite e scambi, discussioni di casi, concorsi di conoscenza, conti pubblici wechat e altri nuovi mezzi di comunicazione, si concentrano regolarmente su "prevenzione, diagnosi, trattamento, riabilitazione, gestione, controllo di qualità" e molti altri aspetti. Dovrebbero essere svolti una formazione e un insegnamento di precisione completi e gerarchici per divulgare e promuovere schemi di tecnologia di diagnosi e trattamento standardizzati per le principali malattie respiratorie, in modo da raggiungere l'omogeneizzazione dei livelli di diagnosi e trattamento per le principali malattie respiratorie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100029
        • China-Japanese Friendship Hosptial

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone ad alto rischio di TEV, persone con diagnosi di TEV

Descrizione

Criterio di inclusione:

I. Per i pazienti ad alto rischio di TEV 1) Avere una degenza ospedaliera prevista di ≥72 ore per trattamento medico e/o chirurgico II. Per i pazienti con diagnosi di TEV

1) Con diagnosi chiara di trombosi venosa profonda o tromboembolia polmonare

Criteri di esclusione:

I. Per i pazienti ad alto rischio di TEV

  1. TEV identificato su CTPA o ecografia venosa degli arti inferiori in qualsiasi momento prima dell'arruolamento
  2. Richiedere una dose completa di trattamento anticoagulante prima dell'arruolamento (ad es. TEV recente, fibrillazione atriale).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Persone ad alto rischio di TEV
Pazienti ricoverati in ospedale per malattia medica acuta o interventi chirurgici.
  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie
  2. Padroneggiare l'andamento dell'incidenza e la qualità della diagnosi e del trattamento delle principali malattie respiratorie
  3. Promozione di tecniche standardizzate di diagnosi e cura delle principali malattie respiratorie
Le persone con diagnosi di TEV
Pazienti a cui è stata chiaramente diagnosticata una trombosi venosa profonda o tromboembolia polmonare.
  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie
  2. Padroneggiare l'andamento dell'incidenza e la qualità della diagnosi e del trattamento delle principali malattie respiratorie
  3. Promozione di tecniche standardizzate di diagnosi e cura delle principali malattie respiratorie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È stata istituita una piattaforma di rete per il controllo della qualità respiratoria
Lasso di tempo: 2025.01
È stata realizzata una piattaforma di rete nazionale completa per il controllo della qualità per la diagnosi e il trattamento delle principali malattie respiratorie con dati multi-sorgente
2025.01

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12100000400014014Y

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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