- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05687461
Construction d'une plateforme nationale de diagnostic et de contrôle de la qualité des traitements des maladies respiratoires majeures
13 janvier 2023 mis à jour par: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital
Construction d'une plateforme nationale de diagnostic et de contrôle de la qualité des traitements des maladies respiratoires majeures et promotion technique de programmes de diagnostic et de traitement standardisés
- Construire une plateforme nationale de diagnostic et de contrôle de la qualité des traitements des grandes maladies respiratoires Il mettra en place et améliorera une "Plateforme nationale de diagnostic et de contrôle de la qualité des traitements des grandes maladies respiratoires", et constituera un réseau à trois niveaux de diagnostic et de contrôle de la qualité des traitements des grandes maladies respiratoires avec une structure de système à trois niveaux "national, provincial et hospitalier".
- Promouvoir des techniques standardisées de diagnostic et de traitement des maladies respiratoires majeures S'appuyant sur le groupe de collaboration spécialisé sur les maladies ou le modèle d'unité innovante, une formation et un enseignement de précision complets et hiérarchiques sont dispensés pour vulgariser et promouvoir des schémas technologiques standardisés de diagnostic et de traitement des maladies respiratoires majeures, afin afin d'atteindre l'homogénéisation du niveau de diagnostic et de traitement des principales maladies respiratoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
- Construire une plate-forme nationale de diagnostic et de contrôle de la qualité des traitements pour les principales maladies respiratoires Coopérer avec l'Administration de l'administration médicale de la Commission nationale de la santé, l'Institut de l'administration médicale de la Commission nationale de la santé et le Centre national de contrôle de la qualité médicale des maladies respiratoires pour intégrer le diagnostic et des indicateurs de qualité de traitement et des données du NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) et du HQMS (Hospital Quality Monitoring System), et déterminer la définition, les sources de données et les règles de collecte des principaux indicateurs de contrôle de la qualité. Il a mis en place et amélioré une "Plateforme nationale de diagnostic et de contrôle de la qualité du traitement des principales maladies respiratoires", et formé un réseau à trois niveaux de contrôle de la qualité du diagnostic et du traitement des principales maladies respiratoires avec une structure de système à trois niveaux de "national, provincial et hôpital".
- Maîtriser l'évolution de l'incidence et la qualité du diagnostic et du traitement des maladies respiratoires majeures Grâce à la fonction d'intégration et d'analyse de données volumineuses de la "Plateforme nationale de diagnostic et de contrôle de la qualité des traitements des maladies respiratoires majeures", la tendance et la loi de l'incidence des différentes maladies respiratoires majeures sont maîtrisées . Comprendre la différence dans la qualité du diagnostic et du traitement des maladies respiratoires dans les hôpitaux de différentes régions et niveaux, y compris l'allocation des ressources connexes (telles que le personnel, la technologie, l'équipement, la construction de l'information, etc.); L'état de la capacité de diagnostic et de traitement (prévention, diagnostic, traitement, réadaptation, etc.); Charge de morbidité actuelle (par ex. morbidité, taux de létalité, durée moyenne de séjour, coût moyen de séjour, etc.)
- Promouvoir des techniques standardisées de diagnostic et de traitement des maladies respiratoires majeures S'appuyer sur le groupe de collaboration spécialisé sur les maladies ou sur le modèle d'unité innovante, par le biais de conférences académiques en ligne et hors ligne, de formation médicale continue, de formations spécialisées, de visites et d'échanges, de discussions de cas, de concours de connaissances, de comptes publics wechat et d'autres nouveaux moyens médiatiques, mettent régulièrement l'accent sur "la prévention, le diagnostic, le traitement, la rééducation, la prise en charge, le contrôle de la qualité" et bien d'autres aspects. Une formation et un enseignement de précision complets et hiérarchisés doivent être dispensés pour vulgariser et promouvoir des schémas technologiques normalisés de diagnostic et de traitement des principales maladies respiratoires, afin d'atteindre l'homogénéisation des niveaux de diagnostic et de traitement des principales maladies respiratoires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100029
- China-Japanese Friendship Hosptial
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes à haut risque de TEV, personnes diagnostiquées avec la TEV
La description
Critère d'intégration:
I. Pour les patients à haut risque de TEV 1) Avoir un séjour hospitalier prévu de ≥72 heures pour un traitement médical et/ou chirurgical II. Pour les patients diagnostiqués avec une TEV
1) Avec un diagnostic clair de thrombose veineuse profonde ou de thromboembolie pulmonaire
Critère d'exclusion:
I. Pour les patients à haut risque de TEV
- TEV identifié par CTPA ou échographie veineuse des membres inférieurs à ou à tout moment avant l'inscription
- Nécessité d'une dose complète de traitement anticoagulant avant l'inscription (par exemple, TEV récente, fibrillation auriculaire).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Personnes à haut risque de TEV
Patients admis à l'hôpital pour une maladie médicale aiguë ou des opérations chirurgicales.
|
|
Personnes diagnostiquées avec une TEV
Patients chez qui on a clairement diagnostiqué une thrombose veineuse profonde ou une thromboembolie pulmonaire.
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Une plateforme réseau de contrôle qualité respiratoire a été mise en place
Délai: 2025.01
|
Une plate-forme nationale complète de réseau de contrôle de la qualité pour le diagnostic et le traitement des principales maladies respiratoires avec des données multi-sources a été construite
|
2025.01
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2023
Première publication (Réel)
18 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12100000400014014Y
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