- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05687461
Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen
13. Januar 2023 aktualisiert von: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital
Aufbau einer nationalen Diagnose- und Behandlungsqualitätskontrollplattform für schwere Atemwegserkrankungen und technische Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungsprogramme
- Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen Es wird eine "Nationale Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen" eingerichtet und verbessert und ein dreistufiges Netzwerk zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen gebildet mit einer dreistufigen Systemstruktur von "national, provinziell und Krankenhaus".
- Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungstechniken für schwere Atemwegserkrankungen Auf der Grundlage der spezialisierten Krankheitskooperationsgruppe oder des innovativen Einheitsmodells werden umfassende und hierarchische Präzisionsschulungen und -lehre durchgeführt, um standardisierte Diagnose- und Behandlungstechnologieschemata für schwere Atemwegserkrankungen bekannt zu machen und zu fördern um die Homogenisierung des Diagnose- und Behandlungsniveaus für schwere Atemwegserkrankungen zu erreichen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnosen und Behandlungen für schwere Atemwegserkrankungen. Zusammenarbeit mit der medizinischen Verwaltungsverwaltung der Nationalen Gesundheitskommission, dem medizinischen Verwaltungsinstitut der Nationalen Gesundheitskommission und dem Nationalen Zentrum für medizinische Qualitätskontrolle für Atemwegserkrankungen, um die bestehende Diagnose zu integrieren und Behandlungsqualitätsindikatoren und Daten aus dem NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) und dem HQMS (Hospital Quality Monitoring System) und legen die Definition, Datenquellen und Erfassungsregeln der wichtigsten Qualitätskontrollindikatoren fest. Es hat eine „Nationale Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen“ eingerichtet und verbessert und ein dreistufiges Netzwerk zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen mit einer dreistufigen Systemstruktur von „national, provinziell und Krankenhaus".
- Beherrschung des Inzidenztrends und der Diagnose- und Behandlungsqualität schwerer Atemwegserkrankungen Durch die Big-Data-Integrations- und Analysefunktion der „Nationalen Diagnose- und Behandlungsqualitätskontrollplattform für schwere Atemwegserkrankungen“ werden der Inzidenztrend und das Gesetz verschiedener schwerer Atemwegserkrankungen gemeistert . Den Unterschied in der Diagnose- und Behandlungsqualität von Atemwegserkrankungen in Krankenhäusern verschiedener Regionen und Ebenen verstehen, einschließlich der Zuweisung entsprechender Ressourcen (wie Personal, Technologie, Ausrüstung, Informationsaufbau usw.); Status der Diagnose- und Behandlungsfähigkeit (Prävention, Diagnose, Behandlung, Rehabilitation usw.); Aktuelle Krankheitslast (z. Morbidität, Sterblichkeitsrate, durchschnittliche Aufenthaltsdauer, durchschnittliche Aufenthaltskosten usw.)
- Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungstechniken für schwere Atemwegserkrankungen Unter Berufung auf die spezialisierte Krankheitskooperationsgruppe oder das innovative Einheitsmodell durch akademische Online- und Offline-Konferenzen, medizinische Weiterbildung, Fachschulungen, Besuche und Austausch, Falldiskussionen, Wissenswettbewerbe, öffentliche WeChat-Konten und Andere neue Medienmittel konzentrieren sich regelmäßig auf "Prävention, Diagnose, Behandlung, Rehabilitation, Management, Qualitätskontrolle" und viele andere Aspekte. Eine umfassende und hierarchische Präzisionsschulung und -lehre sollte durchgeführt werden, um standardisierte Diagnose- und Behandlungstechnologieschemata für schwere Atemwegserkrankungen bekannt zu machen und zu fördern, um eine Homogenisierung der Diagnose- und Behandlungsebenen für schwere Atemwegserkrankungen zu erreichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100029
- China-Japanese Friendship Hosptial
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Menschen mit hohem VTE-Risiko, Menschen mit diagnostizierter VTE
Beschreibung
Einschlusskriterien:
I. Für Patienten mit hohem VTE-Risiko 1) Voraussichtlicher Krankenhausaufenthalt von ≥72 Stunden für medizinische und/oder chirurgische Behandlung II. Für Patienten mit diagnostizierter VTE
1) Mit eindeutig diagnostizierter tiefer Venenthrombose oder Lungenthromboembolie
Ausschlusskriterien:
I. Für Patienten mit hohem VTE-Risiko
- VTE, die bei CTPA oder Ultraschall der Venen der unteren Extremitäten zu oder zu einem beliebigen Zeitpunkt vor der Registrierung identifiziert wurden
- Erfordern einer vollständigen Antikoagulanzienbehandlung vor der Einschreibung (z. B. kürzlich aufgetretene VTE, Vorhofflimmern).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Personen mit hohem VTE-Risiko
Patienten, die aufgrund einer akuten medizinischen Erkrankung oder eines chirurgischen Eingriffs ins Krankenhaus eingeliefert werden.
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|
Menschen, bei denen VTE diagnostiziert wurde
Patienten, bei denen eindeutig eine tiefe Venenthrombose oder Lungenthromboembolie diagnostiziert wurde.
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|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Es wurde eine Netzwerkplattform für die Qualitätskontrolle der Atemwege eingerichtet
Zeitfenster: 2025.01
|
Eine vollständige nationale Qualitätskontrollnetzwerkplattform für die Diagnose und Behandlung schwerer Atemwegserkrankungen mit Daten aus mehreren Quellen wurde aufgebaut
|
2025.01
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12100000400014014Y
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