- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05715658
Farmakokinetisk studie for å evaluere Dabigatran Etexilat hos eldre personer
6. februar 2023 oppdatert av: Dongyang Liu
En studie som evaluerer farmakokinetikken til Dabigatran Etexilat hos voksne friske personer, eldre friske personer og eldre pasienter med atrieflimmer
Denne studien har til hensikt å samle inn blodprøver fra voksne friske forsøkspersoner, eldre friske forsøkspersoner og eldre pasienter med atrieflimmer etter å ha tatt dabigatran etexilat for farmakokinetikk og andre studier, med sikte på å avsløre effekten av dabigatran etexilat i den kinesiske eldre befolkningen.
Farmakokinetisk profil og biomarkørkonsentrasjonsnivåer; fekale prøver ble samlet inn for studier av tarmmikrobiota for å utforske potensielle mekanismer ytterligere.
Resultatene av studien kan gi referanse for presisjonsmedisin av dabigatran etexilat og andre legemidler i den eldre befolkningen eller utvikling av nye kliniske legemidler.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en enkeltsenter, åpen klinisk studie, med voksne friske personer, eldre friske personer og eldre pasienter med atrieflimmer som forskningsobjekter.
Voksne friske forsøkspersoner og eldre friske forsøkspersoner tar kun én 110 mg dabigatran etexilatkapsel (lavdosespesifikasjon i bruksanvisningen) oralt.
Eldre pasienter med atrieflimmer tar dabigatran etexilat i henhold til rutinemessig medisinsk behandling.
Blodprøver 0 timer (før dosering), 2 timer, 6 timer, 10 timer og 24 timer etter dosering, og ytterligere avføringsprøver ble samlet inn.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Cheng Cui
- Telefonnummer: 13011825605
- E-post: cuicheng1226@163.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100191
- Rekruttering
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
- Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
- Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
- Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
- Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.
Exclusion Criteria:
- History of fainting of needles and blood.
- Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
- Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
- Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
- History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
- Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
- Clinically significant active bleeding.
- Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
- Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
- Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
- Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
- History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
- Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
- Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.
Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:
- Pregnant and lactating women.
- Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Evaluering av farmakokinetikken til dabigatran etexilat hos eldre friske personer
Voksne friske forsøkspersoner og eldre friske forsøkspersoner tok kun én 110 mg dabigatran etexilat kapsel oralt, og eldre pasienter med atrieflimmer tok dabigatran etexilat i henhold til rutinemessig medisinsk behandling.
|
Voksne friske forsøkspersoner og eldre friske forsøkspersoner tar kun én 110 mg dabigatran etexilatkapsel (lavdosespesifikasjon i bruksanvisningen) oralt.
Eldre pasienter med atrieflimmer tar dabigatran etexilat i henhold til rutinemessig medisinsk behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon i plasma av dabigatran den første dagen før administrering
Tidsramme: den første dagen før administrering
|
Plasmakonsentrasjon av dabigatran vil bli målt ved LC-MS/MS eller HPLC
|
den første dagen før administrering
|
|
Konsentrasjon i plasma av dabigatran 2, 6, 10 og 24 timer etter administrering
Tidsramme: 2, 6, 10 og 24 timer etter administrering
|
Plasmakonsentrasjon av dabigatran vil bli målt ved LC-MS/MS eller HPLC
|
2, 6, 10 og 24 timer etter administrering
|
|
Arter av tarmflora
Tidsramme: den første dagen før administrering
|
Bakteriesammensetning vil bli målt ved 16s eller Metagenome
|
den første dagen før administrering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genpolymorfe
Tidsramme: den første dagen før administrering
|
Genpolymorfismer av CES1, CES2, P-glykolprotein vil bli målt
|
den første dagen før administrering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Hines LE, Murphy JE. Potentially harmful drug-drug interactions in the elderly: a review. Am J Geriatr Pharmacother. 2011 Dec;9(6):364-77. doi: 10.1016/j.amjopharm.2011.10.004. Epub 2011 Nov 11.
- Zorab PA. Proceedings: Prognosis for life in childhood scoliosis. Arch Dis Child. 1973 Oct;48(10):824-5. doi: 10.1136/adc.48.10.824-c. No abstract available.
- Elmeliegy M, Vourvahis M, Guo C, Wang DD. Effect of P-glycoprotein (P-gp) Inducers on Exposure of P-gp Substrates: Review of Clinical Drug-Drug Interaction Studies. Clin Pharmacokinet. 2020 Jun;59(6):699-714. doi: 10.1007/s40262-020-00867-1.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. august 2022
Primær fullføring (FORVENTES)
30. juni 2023
Studiet fullført (FORVENTES)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2023
Først lagt ut (FAKTISKE)
8. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
8. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2022280
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .