Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetisk studie for å evaluere Dabigatran Etexilat hos eldre personer

6. februar 2023 oppdatert av: Dongyang Liu

En studie som evaluerer farmakokinetikken til Dabigatran Etexilat hos voksne friske personer, eldre friske personer og eldre pasienter med atrieflimmer

Denne studien har til hensikt å samle inn blodprøver fra voksne friske forsøkspersoner, eldre friske forsøkspersoner og eldre pasienter med atrieflimmer etter å ha tatt dabigatran etexilat for farmakokinetikk og andre studier, med sikte på å avsløre effekten av dabigatran etexilat i den kinesiske eldre befolkningen. Farmakokinetisk profil og biomarkørkonsentrasjonsnivåer; fekale prøver ble samlet inn for studier av tarmmikrobiota for å utforske potensielle mekanismer ytterligere. Resultatene av studien kan gi referanse for presisjonsmedisin av dabigatran etexilat og andre legemidler i den eldre befolkningen eller utvikling av nye kliniske legemidler.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en enkeltsenter, åpen klinisk studie, med voksne friske personer, eldre friske personer og eldre pasienter med atrieflimmer som forskningsobjekter. Voksne friske forsøkspersoner og eldre friske forsøkspersoner tar kun én 110 mg dabigatran etexilatkapsel (lavdosespesifikasjon i bruksanvisningen) oralt. Eldre pasienter med atrieflimmer tar dabigatran etexilat i henhold til rutinemessig medisinsk behandling. Blodprøver 0 timer (før dosering), 2 timer, 6 timer, 10 timer og 24 timer etter dosering, og ytterligere avføringsprøver ble samlet inn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100191
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
  2. Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
  3. Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
  4. Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
  5. Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.

Exclusion Criteria:

  1. History of fainting of needles and blood.
  2. Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
  3. Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
  4. Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
  5. History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
  6. Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
  7. Clinically significant active bleeding.
  8. Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
  9. Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
  10. Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
  11. Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
  12. History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
  13. Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
  14. Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
  15. Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.

    Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:

  16. Pregnant and lactating women.
  17. Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Evaluering av farmakokinetikken til dabigatran etexilat hos eldre friske personer
Voksne friske forsøkspersoner og eldre friske forsøkspersoner tok kun én 110 mg dabigatran etexilat kapsel oralt, og eldre pasienter med atrieflimmer tok dabigatran etexilat i henhold til rutinemessig medisinsk behandling.
Voksne friske forsøkspersoner og eldre friske forsøkspersoner tar kun én 110 mg dabigatran etexilatkapsel (lavdosespesifikasjon i bruksanvisningen) oralt. Eldre pasienter med atrieflimmer tar dabigatran etexilat i henhold til rutinemessig medisinsk behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon i plasma av dabigatran den første dagen før administrering
Tidsramme: den første dagen før administrering
Plasmakonsentrasjon av dabigatran vil bli målt ved LC-MS/MS eller HPLC
den første dagen før administrering
Konsentrasjon i plasma av dabigatran 2, 6, 10 og 24 timer etter administrering
Tidsramme: 2, 6, 10 og 24 timer etter administrering
Plasmakonsentrasjon av dabigatran vil bli målt ved LC-MS/MS eller HPLC
2, 6, 10 og 24 timer etter administrering
Arter av tarmflora
Tidsramme: den første dagen før administrering
Bakteriesammensetning vil bli målt ved 16s eller Metagenome
den første dagen før administrering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Genpolymorfe
Tidsramme: den første dagen før administrering
Genpolymorfismer av CES1, CES2, P-glykolprotein vil bli målt
den første dagen før administrering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. august 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

30. juni 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere