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Estudio farmacocinético para evaluar el etexilato de dabigatrán en sujetos de edad avanzada

6 de febrero de 2023 actualizado por: Dongyang Liu

Un estudio que evalúa la farmacocinética del etexilato de dabigatrán en sujetos adultos sanos, sujetos ancianos sanos y pacientes ancianos con fibrilación auricular

Este estudio pretende recolectar muestras de sangre de sujetos adultos sanos, sujetos ancianos sanos y pacientes ancianos con fibrilación auricular después de tomar etexilato de dabigatrán para farmacocinética y otros estudios, con el objetivo de revelar el efecto del etexilato de dabigatrán en la población anciana china. Perfil farmacocinético y niveles de concentración de biomarcadores; Se recolectaron muestras fecales para estudios de microbiota intestinal para explorar más a fondo los posibles mecanismos. Los resultados del estudio pueden servir de referencia para la medicina de precisión del etexilato de dabigatrán y otros fármacos en la población anciana o para el desarrollo de nuevos fármacos clínicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un estudio clínico abierto de un solo centro, con sujetos sanos adultos, sujetos sanos ancianos y pacientes ancianos con fibrilación auricular como sujetos de investigación. Los sujetos sanos adultos y los sujetos sanos ancianos solo toman una cápsula de etexilato de dabigatrán de 110 mg (especificación de dosis baja en el manual de instrucciones) por vía oral. Los pacientes ancianos con fibrilación auricular toman dabigatrán etexilato de acuerdo con el tratamiento médico habitual. Se recogieron muestras de sangre a las 0 h (antes de la dosificación), 2 h, 6 h, 10 h y 24 h después de la dosificación, y muestras de heces adicionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 100191
        • Reclutamiento
        • Peking University Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
  2. Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
  3. Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
  4. Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
  5. Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.

Exclusion Criteria:

  1. History of fainting of needles and blood.
  2. Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
  3. Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
  4. Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
  5. History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
  6. Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
  7. Clinically significant active bleeding.
  8. Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
  9. Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
  10. Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
  11. Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
  12. History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
  13. Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
  14. Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
  15. Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.

    Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:

  16. Pregnant and lactating women.
  17. Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Evaluación de la farmacocinética del etexilato de dabigatrán en sujetos sanos de edad avanzada
Los sujetos sanos adultos y los sujetos sanos de edad avanzada solo tomaron una cápsula de etexilato de dabigatrán de 110 mg por vía oral, y los pacientes de edad avanzada con fibrilación auricular tomaron etexilato de dabigatrán de acuerdo con la atención médica habitual.
Los sujetos sanos adultos y los sujetos sanos ancianos solo toman una cápsula de etexilato de dabigatrán de 110 mg (especificación de dosis baja en el manual de instrucciones) por vía oral. Los pacientes ancianos con fibrilación auricular toman dabigatrán etexilato de acuerdo con el tratamiento médico habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración en plasma de dabigatrán el primer día antes de la administración
Periodo de tiempo: el primer día antes de la administración
La concentración plasmática de dabigatrán se medirá mediante LC-MS/MS o HPLC
el primer día antes de la administración
Concentración en plasma de dabigatrán a las 2, 6, 10 y 24 horas tras la administración
Periodo de tiempo: a las 2, 6, 10 y 24 horas después de la administración
La concentración plasmática de dabigatrán se medirá mediante LC-MS/MS o HPLC
a las 2, 6, 10 y 24 horas después de la administración
Especies de flora intestinal
Periodo de tiempo: el primer día antes de la administración
La composición bacteriana se medirá por 16s o Metagenome
el primer día antes de la administración

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Polimorfismo genético
Periodo de tiempo: el primer día antes de la administración
Se medirán polimorfismos genéticos de CES1, CES2, P-glicolproteína
el primer día antes de la administración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de agosto de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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