Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo farmacocinético para avaliar o etexilato de dabigatrana em idosos

6 de fevereiro de 2023 atualizado por: Dongyang Liu

Um estudo avaliando a farmacocinética do etexilato de dabigatrana em indivíduos adultos saudáveis, idosos saudáveis ​​e pacientes idosos com fibrilação atrial

Este estudo pretende coletar amostras de sangue de adultos saudáveis, idosos saudáveis ​​e idosos com fibrilação atrial após tomar dabigatrana etexilato para estudos farmacocinéticos e outros, com o objetivo de revelar o efeito do dabigatrana etexilato na população idosa chinesa. Perfil farmacocinético e níveis de concentração de biomarcadores; amostras fecais foram coletadas para estudos da microbiota intestinal para explorar ainda mais os mecanismos potenciais. Os resultados do estudo podem servir de referência para a medicina de precisão do etexilato de dabigatrana e outras drogas na população idosa ou para o desenvolvimento de novas drogas clínicas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo clínico aberto de centro único, com sujeitos adultos saudáveis, idosos saudáveis ​​e idosos com fibrilação atrial como sujeitos de pesquisa. Indivíduos adultos saudáveis ​​e idosos saudáveis ​​tomam apenas uma cápsula de etexilato de dabigatrana de 110 mg (especificação de dose baixa no manual de instruções) por via oral. Pacientes idosos com fibrilação atrial tomam etexilato de dabigatrana de acordo com o tratamento médico de rotina. Amostras de sangue em 0 h (antes da dosagem), 2 h, 6 h, 10 h e 24 h após a dosagem, e amostras de fezes adicionais foram coletadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100191
        • Recrutamento
        • Peking University Third Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
  2. Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
  3. Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
  4. Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
  5. Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.

Exclusion Criteria:

  1. History of fainting of needles and blood.
  2. Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
  3. Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
  4. Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
  5. History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
  6. Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
  7. Clinically significant active bleeding.
  8. Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
  9. Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
  10. Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
  11. Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
  12. History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
  13. Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
  14. Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
  15. Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.

    Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:

  16. Pregnant and lactating women.
  17. Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Avaliação da farmacocinética do etexilato de dabigatrana em idosos saudáveis
Indivíduos adultos saudáveis ​​e idosos saudáveis ​​tomaram apenas uma cápsula de etexilato de dabigatrana de 110 mg por via oral, e pacientes idosos com fibrilação atrial tomaram etexilato de dabigatrana de acordo com os cuidados médicos de rotina.
Indivíduos adultos saudáveis ​​e idosos saudáveis ​​tomam apenas uma cápsula de etexilato de dabigatrana de 110 mg (especificação de dose baixa no manual de instruções) por via oral. Pacientes idosos com fibrilação atrial tomam etexilato de dabigatrana de acordo com o tratamento médico de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração plasmática de dabigatrana no primeiro dia antes da administração
Prazo: no primeiro 1 dia antes da administração
A concentração plasmática de dabigatrana será medida por LC-MS/MS ou HPLC
no primeiro 1 dia antes da administração
Concentração plasmática de dabigatrana nas 2, 6, 10 e 24 horas após a administração
Prazo: nas 2, 6, 10 e 24 horas após a administração
A concentração plasmática de dabigatrana será medida por LC-MS/MS ou HPLC
nas 2, 6, 10 e 24 horas após a administração
Espécies da flora intestinal
Prazo: no primeiro 1 dia antes da administração
A composição bacteriana será medida por 16s ou Metagenoma
no primeiro 1 dia antes da administração

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Polimorfismo genético
Prazo: no primeiro 1 dia antes da administração
Polimorfismos gênicos de CES1, CES2, P-glicolproteína serão medidos
no primeiro 1 dia antes da administração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de agosto de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever