Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетическое исследование для оценки дабигатрана этексилата у пожилых пациентов

6 февраля 2023 г. обновлено: Dongyang Liu

Исследование по оценке фармакокинетики дабигатрана этексилата у взрослых здоровых добровольцев, пожилых здоровых добровольцев и пожилых пациентов с фибрилляцией предсердий

Это исследование предназначено для сбора образцов крови взрослых здоровых людей, пожилых здоровых людей и пожилых пациентов с фибрилляцией предсердий после приема дабигатрана этексилата для фармакокинетических и других исследований, направленных на выявление эффекта дабигатрана этексилата у пожилых людей Китая. Фармакокинетический профиль и уровни концентрации биомаркеров; образцы фекалий были собраны для изучения микробиоты кишечника для дальнейшего изучения потенциальных механизмов. Результаты исследования могут служить ориентиром для прецизионной медицины дабигатрана этексилата и других препаратов у пожилых людей или для разработки новых клинических препаратов.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой одноцентровое открытое клиническое исследование, в котором участвуют взрослые здоровые субъекты, пожилые здоровые субъекты и пожилые пациенты с мерцательной аритмией. Взрослые здоровые субъекты и пожилые здоровые субъекты принимают перорально только одну капсулу дабигатрана этексилата 110 мг (низкая доза указана в инструкции по применению). Пациенты пожилого возраста с фибрилляцией предсердий принимают дабигатрана этексилат в соответствии с обычным лечением. Были собраны образцы крови через 0 ч (до введения дозы), через 2 часа, 6 часов, 10 часов и 24 часа после введения дозы, а также дополнительные образцы стула.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cheng Cui
  • Номер телефона: 13011825605
  • Электронная почта: cuicheng1226@163.com

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100191
        • Рекрутинг
        • Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
  2. Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
  3. Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
  4. Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
  5. Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.

Exclusion Criteria:

  1. History of fainting of needles and blood.
  2. Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
  3. Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
  4. Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
  5. History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
  6. Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
  7. Clinically significant active bleeding.
  8. Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
  9. Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
  10. Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
  11. Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
  12. History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
  13. Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
  14. Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
  15. Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.

    Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:

  16. Pregnant and lactating women.
  17. Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Оценка фармакокинетики дабигатрана этексилата у пожилых здоровых добровольцев
Взрослые здоровые субъекты и пожилые здоровые субъекты принимали только одну капсулу 110 мг дабигатрана этексилата перорально, а пожилые пациенты с фибрилляцией предсердий принимали дабигатрана этексилат в соответствии с обычной медицинской помощью.
Взрослые здоровые субъекты и пожилые здоровые субъекты принимают перорально только одну капсулу дабигатрана этексилата 110 мг (низкая доза указана в инструкции по применению). Пациенты пожилого возраста с фибрилляцией предсердий принимают дабигатрана этексилат в соответствии с обычным лечением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация дабигатрана в плазме в первый день перед введением
Временное ограничение: в первый 1 день до введения
Концентрация дабигатрана в плазме будет измеряться с помощью ЖХ-МС/МС или ВЭЖХ.
в первый 1 день до введения
Концентрация дабигатрана в плазме через 2, 6, 10 и 24 ч после приема
Временное ограничение: через 2, 6, 10 и 24 часа после введения
Концентрация дабигатрана в плазме будет измеряться с помощью ЖХ-МС/МС или ВЭЖХ.
через 2, 6, 10 и 24 часа после введения
Виды кишечной флоры
Временное ограничение: в первый 1 день до введения
Бактериальный состав будет измеряться с помощью 16s или Metagenome.
в первый 1 день до введения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генный полиморфизм
Временное ограничение: в первый 1 день до введения
Будут измеряться полиморфизмы генов CES1, CES2, P-гликольпротеина
в первый 1 день до введения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться