Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ballistiske øvelser på smerte, funksjonshemming og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter.

10. august 2023 oppdatert av: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Målet med denne randomiserte kontrollforsøket er å bestemme ''effekter av ballistiske øvelser på smerte, funksjonshemming og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter''. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

For å bestemme effekten av ballistiske øvelser på smerte, funksjonshemming og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter.

Deltakerne vil bli delt inn i 2 grupper. Gruppe-A vil bli behandlet med strekking og enkel grunnlinjeforsterkning av overekstremiteten gjennom et hvilket som helst vanlig middel (som TheraBand) på en moderat måte med 10 til 20 repetisjoner i 3 dager per uke i seks uker. Gruppe B vil bli behandlet med tøying og deretter styrking av overekstremiteten gjennom ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måte med 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders mellomrom mellom settene, 3 sett med 15 repetisjoner med 30 sekunders mellomrom mellom settene, og 3 sett med 20 repetisjoner med 30 sekunders mellomrom mellom settene i 3 til 4 dager per uke i seks uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sportsbegivenheter som krever regelmessig bruk av en øvre lem, krever den høyeste kinetiske kjedeeffektiviteten i denne delen. Dysfunksjon i muskel- og skjelettsystemet, kombinert med svikt i motoriske evner, kan utsette ungdom for betydelige plager av kroniske tilstander, spesielt for skulderen.

Tennisspillere er utsatt for skulderubehag og skader. De spesielle årsakene til slikt ubehag er ukjente. Impingement ved betydelige tennisposisjoner og glenohumeral ustabilitet har aldri blitt undersøkt in vivo dynamisk. Skader på rotatormansjetten er en stor kilde til ubehag og dysfunksjon blant tennisspillere og andre idrettsutøvere. Etiologien til revner i rotatormansjetten hos tennisspillere er mangefasettert, med mikrotrauma og indre støt som forårsaker delvise rifter hos yngre idrettsutøvere og degenerative rifter i full tykkelse hos eldre spillere

Målet med denne randomiserte kontrollforsøket er å bestemme ''effekter av ballistiske øvelser på smerte, funksjonshemming og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter''. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

For å bestemme effekten av ballistiske øvelser på smerte, funksjonshemming og eksplosiv styrke hos tennisspillere med skuldersmerter.

Deltakerne vil bli delt inn i 2 grupper. Gruppe-A vil bli behandlet med strekking og enkel grunnlinjeforsterkning av overekstremiteten gjennom et hvilket som helst vanlig middel (som TheraBand) på en moderat måte med 10 til 20 repetisjoner i 3 dager per uke i seks uker. Gruppe B vil bli behandlet med tøying og deretter styrking av overekstremiteten gjennom ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måte med 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders mellomrom mellom settene, 3 sett med 15 repetisjoner med 30 sekunders mellomrom mellom settene, og 3 sett med 20 repetisjoner med 30 sekunders mellomrom mellom settene i 3 til 4 dager per uke i seks uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Pakistan sports board and coaching center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder vil være 18 til 35 år.
  • Kjønn: Både mann og kvinne.
  • Spillere som spiller på regelmessig basis vil bli målrettet i denne studien.
  • Spillere med funksjonshemming i øvre lemmer med Quick DASH-score på mer enn 6 prosent.

Eksklusjonskriterier

  • Historie om nevrologisk svekkelse som beskrevet av spilleren som kan påvirke resultatet av studien.
  • Enhver historie med patologisk status til bein eller ledd som beskrevet av spilleren som kan påvirke resultatet av en studie
  • Enhver historie med muskel- og skjelettstatus som beskrevet av spilleren som kan påvirke resultatet av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Den ble behandlet med strekking og enkel grunnlinjeforsterkning av øvre lemmer gjennom et hvilket som helst vanlig middel (som TheraBand) på en moderat måte med 10 til 20 repetisjoner i 3 dager per uke i seks uker.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Denne eksperimentelle gruppen ble behandlet med strekking og deretter styrking av overekstremiteten gjennom ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måte med 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders gap mellom settene, 3 sett med 15 repetisjoner med 30 sekunders gap mellom settene, og 3 sett med 20 repetisjoner med 30 sekunders mellomrom mellom settene i 3 til 4 dager per uke i seks uker.
strekk og deretter styrking av overekstremiteten gjennom ballistiske seks øvelser fra en moderat til intens måte med 3 sett med 10 repetisjoner med 30 sekunders gap mellom settene, 3 sett med 15 repetisjoner med 30 sekunders gap mellom settene, og 3 sett med 20 repetisjoner med 30 sekunder mellom settene i 3 til 4 dager per uke i seks uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Push-ups og Pull ups test (for skulderstyrke)
Tidsramme: 6 uker
Push-up-kondisjonstesten (også kalt press-up-testen) måler overkroppens styrke og utholdenhet. Det er mange varianter av push-up-testen, med forskjeller i plassering av hendene, hvor langt du skal dyppe, testens varighet og metoden for å telle antall fullførte push-ups. Her diskuterer vi den generelle metoden for push-up-testen og linker til spesifikke push-up-kondisjonstester. Dens pålitelighet er 0,93.
6 uker
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verst tenkelig smerte).
6 uker
Raske DASH-spørsmål
Tidsramme: 6 uker
Formålet med Quick DASH er å bruke 11 elementer for å måle fysisk funksjon og symptomer hos personer med en eller flere muskel- og skjelettplager i overekstremiteten. Quick DASH er en mye brukt referanse for selvrapportert funksjonshemming.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Usama Sohail, MSPT, Riphah International University, Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Usama sohail0439

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere